[发明专利]工业碱液中氯酸钠含量的测定方法无效
申请号: | 201410397362.9 | 申请日: | 2014-08-13 |
公开(公告)号: | CN104165888A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | 徐洪 | 申请(专利权)人: | 国家电网公司;江苏省电力公司;江苏方天电力技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
地址: | 100761 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 工业 碱液中 氯酸 含量 测定 方法 | ||
1.工业碱液中氯酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述方法为利用甲基橙根据酸化过的工业碱液中氯酸钠的含量而改变颜色的颜色指示剂法。
2.根据权利要求1所述的工业碱液中氯酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤1),配置指示剂甲基橙溶液;
步骤2),配制10mol/L氢氧化钠母液;
步骤3),配制1.0g/L氯酸钠母液;
步骤4),量取氢氧化钠母液和氯酸钠母液置于容量瓶中得到混合液;
步骤5),在步骤4)的基础上完成系列标准工作溶液的配制,所述系列标准工作溶液为向步骤4)中的混合液加入盐酸溶液制成的;
步骤6),用甲基橙溶液滴定系列标准工作溶液,记录滴定结果;
步骤7),根据步骤6)的结果绘制标准曲线;
步骤8),待检测的工业碱液的取样、酸化与稀释;
步骤9),用甲基橙溶液滴定酸化并稀释过的工业碱液,记录滴定结果;
步骤10),通过标准曲线确定待检测的工业碱液中氯酸钠含量。
3.根据权利要求2所述的工业碱液中氯酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述方法具体为,步骤1),配置指示剂甲基橙溶液:优选甲基橙溶液的质量百分比为0.1%,配置质量百分比为0.1%的甲基橙溶液的步骤为称取1.000g甲基橙溶于1000mL水中,摇匀得到质量百分比为0.1%的甲基橙溶液;
步骤2),配制10mol/L氢氧化钠母液:称取400.0g氢氧化钠,溶于水中,将溶解了的氢氧化钠溶液转移至1L容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀得到氢氧化钠母液;
步骤3),配制1.0g/L的氯酸钠母液:称取1.000g氯酸钠,加水溶解于烧杯中,将溶解了的氯酸钠溶液转移至1L容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀得到氯酸钠母液;
步骤4),量取氢氧化钠母液和氯酸钠母液置于容量瓶中得到混合液:在11个100mL容量瓶中分别放入10mL步骤2)中配制的氢氧化钠母液,再先后取0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL、7.0mL、8.0mL、9.0mL、10.0mL步骤3)中配制的氯酸钠母液分别放入11个容量瓶中,摇匀;
步骤5),在步骤4)的基础上完成系列标准工作溶液的配制,所述系列标准工作溶液为向步骤4)中的混合液加入盐酸溶液制成的:吸取20mL盐酸溶液分别加入步骤4)中的11个容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,配制成系列标准工作溶液;
步骤6),用甲基橙溶液滴定系列标准工作溶液:将步骤5)中的系列标准工作溶液分别倒入11个锥形瓶中,对每个锥形瓶逐渐滴入步骤1)的甲基橙溶液进行滴定,直至系列标准工作溶液呈橙红色且30秒内不消失,记录每个锥形瓶对应的甲基橙溶液消耗量V1;
步骤7),绘制标准曲线:以11个锥形瓶中的氯酸钠含量ω1为纵坐标、对应的甲基橙溶液消耗量V1为横坐标制作标准曲线;
步骤8),待检测的工业碱液的取样、酸化与稀释:取10mL待检测的工业碱液放入100mL锥形瓶中,加入20mL盐酸溶液酸化,并加水稀释至刻度,摇匀备用;
步骤9),用甲基橙溶液滴定酸化并稀释过的工业碱液:向步骤8)中锥形瓶内酸化并稀释过的工业碱液逐渐滴入步骤1)的甲基橙溶液进行滴定,直至工业碱液呈橙红色且30秒内不消失,记录甲基橙消耗量V2;
步骤10),通过标准曲线确定待检测的工业碱液中氯酸钠含量:在步骤7)制作的标准曲线的横坐标上定位V2,通过V2作垂直于横坐标的垂直线,垂直线与标准曲线的交点为T,T点的纵坐标为工业碱液中的氯酸钠含量ω2。
4.根据权利要求3所述的工业碱液中氯酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述方法中用到的水为符合GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中二级水规格的实验室用水,使用重复蒸馏和离子交换的方法制取得到。
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