[发明专利]一种三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法

权利要求书

1.一种三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，该三维辐射变色凝胶剂量计包括辐射变色体系和组织等效的凝胶载体体系，丁二炔类化合物制成的囊泡作为辐射变色体系，凝胶载体由组织等效的有机高分子材料制备而成；具体包括以下步骤：

步骤一，采用注入法制备丁二炔类化合物纳米囊泡，将丁二炔类化合物溶解在有机溶剂中配制成0.3％～2％的溶液，将配制的0.3％～2％溶液按照体积比1:4～1:50注入温度高于有机溶剂沸点的去离子水中并高温水浴超声，静置至室温后放入冰箱4℃冷藏6小时以上得到丁二炔类化合物纳米囊泡溶液；

步骤二，采用化学交联法制备辐射变色凝胶剂量计，丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺质量比为10:1～20:1；将丙烯酰胺和N,N-亚甲基双丙烯酰胺加入丁二炔类化合物囊泡溶液，丙烯酰胺与囊泡溶液质量比为1:10～2:10，超声溶解后水浴加热至50～60℃，加入过硫酸铵水溶液搅拌混合均匀，保持温度直至丙烯酰胺单体聚合交联完成形成辐射变色凝胶。

2.如权利要求1所述的三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，在步骤一中制备丁二炔类化合物纳米囊泡也可以采用薄膜法，具体包括：将丁二炔类化合物溶解在有机溶剂中配制成0.3％～2％的溶液，将配制成0.3％～2％的溶液加入到圆底烧瓶中，采用旋转蒸发的方法蒸干溶剂后，烧瓶底部形成一层均匀透明的薄膜，向烧瓶中加入去离子水，去离子水体积为加入圆底烧瓶中的丁二炔类化合物溶液体积的4～50倍，50～80℃高温水浴超声30分钟以上得到透明或半透明的乳浊液，待冷却到室温后，将溶液放置在冰箱中4℃冷藏6小时以上得到丁二炔类化合物纳米囊泡溶液。

3.如权利要求1所述的三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，在步骤二中，制备辐射变色凝胶剂量计也可以采用复冻法，具体包括：称取聚乙烯醇置于容器中，加入水，搅拌加热至90℃溶解聚乙烯醇配制成质量分数为15％～20％的聚乙烯醇水溶液，于60℃下静置1小时以除去气泡；将聚乙烯醇水溶液与丁二炔类化合物囊泡溶液按体积比1:1～2:1混合均匀后，反复低温冷冻和常温解冻，直至聚乙烯醇分子发生交联形成固相的辐射变色凝胶。

4.如权利要求1所述的三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，在步骤二中，制备辐射变色凝胶剂量计也可以采用冷凝法，具体包括：将琼脂糖或明胶加入水中加热至90℃以上，溶解配置成5％～10％的溶液，与丁二炔类化合物囊泡溶液按体积比1:1～1:2均匀混合，冷却至室温让凝胶凝固形成辐射变色凝胶。

5.如权利要求1所述的三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，该三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法制备辐射变色凝胶过程中，通过增加丁二炔类化合物囊泡溶液浓度或加入葡萄糖、蔗糖以提高凝胶对辐照剂量的变色响应灵敏度，或减少丁二炔类化合物囊泡溶液浓度以降低凝胶对辐照剂量的变色响应灵敏度，延长凝胶对辐照剂量的响应区间。

6.如权利要求1所述的三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，丁二炔类化合物为10,12-二十五碳二炔酸、10,12-二十三碳二炔酸、10,12-二十五二炔-1-醇、10,12-二十五烷二炔酸甲酯、10,12-二十七碳二炔酸、10,12-二十九碳二炔酸、5,7-十六碳二炔酸、2,4-十五碳二炔酸、2,4-十七碳二炔酸、2,4-十九碳二炔酸、2,4-二十一碳二炔酸中的任意一种。

7.如权利要求1所述的三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，其特征在于，有机溶剂为丙酮、乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯中的任意一种。