[发明专利]一种羟氯喹亚麻酸酯治疗肿瘤的有效性体外评价方法无效
| 申请号: | 201410395181.2 | 申请日: | 2014-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN104165850A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
| 发明(设计)人: | 肖洪涛;廖治;田鲲;童荣生;串俊兰;张丽娟;喻冬柯;张远;边原 | 申请(专利权)人: | 四川省人民医院 |
| 主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N1/28;G01N1/38 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 610072 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氯喹 亚麻 治疗 肿瘤 有效性 体外 评价 方法 | ||
1.一种羟氯喹亚麻酸酯治疗肿瘤的有效性体外评价方法,包括:
取羟氯喹亚麻酸酯溶液作为实验组,设置9个稀释度,稀释倍数为2倍,最大剂量为20mmol/L;不同稀释度的溶液均设置三组,加入肿瘤细胞后在微量培养板上分别培养24h、48h和72h,培养温度为36℃~38℃,二氧化碳浓度为5%;培养结束后每孔加入20ul噻唑蓝,然后继续培养2h,弃其上层液体后加入150ul的二甲基亚砜,于摇床上振荡5min~10min;其中,微量培养板每孔中加入100ul的肿瘤细胞液,肿瘤细胞液的细胞浓度为2000个/ml ~3000个/ml;
取与羟氯喹亚麻酸酯组相同的肿瘤细胞作为对照组,置于微量培养板上分别培养24h、48h和72h;培养温度为36℃~38℃,二氧化碳浓度为5%;培养结束后每孔加入20ul噻唑蓝,然后继续培养2h,弃其上层液体后加入150ul的二甲基亚砜,于摇床上振荡5min~10min;每孔加入100ul的肿瘤细胞液,肿瘤细胞液的细胞浓度为2000个/ml ~3000个/ml;
测量微量培养板每个孔中的液体吸光度,得到细胞活性抑制率和半抑制浓度;其中细胞活性抑制率为对照组吸光度与实验组吸光度之差与实验组吸光度的比值。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:微量培养板上进行培养的培养基为DMEM培养基,该培养基中含有10%的灭活胎牛血清。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述肿瘤细胞为人脑胶质瘤细胞、人肺癌细胞、人结直肠癌细胞、人乳腺癌细胞或者人肝癌细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川省人民医院,未经四川省人民医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410395181.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:使用半导体开关的电气保护
- 下一篇:电子烟电池反接保护装置及方法





