[发明专利]一种纳米BN改性超滤膜的制备方法

权利要求书

1.一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于一种纳米BN改性超滤膜的制备方法具体是按以下步骤完成的：

一、制备铸膜液：首先按重量份数称取10份～20份高聚物、0.4份～2份致孔剂、80份～100份纳米BN悬浮液和5份～30份分散溶剂；然后将称取的10份～20份高聚物、0.4份～2份致孔剂、80份～100份纳米BN悬浮液和5份～30份分散溶剂在温度为50℃～80℃和搅拌速度为400r/min～500r/min的条件下搅拌6h～12h，再放入温度为25℃～40℃的真空干燥箱中静置脱泡2h～4h，得到铸膜液；

二、浇铸、成膜：在温度为20℃～25℃和湿度为70％～80％的条件下将铸膜液浇铸在洁净的玻璃基板上，浇铸过程中使用刮膜机在浇铸后的玻璃基板上进行刮膜，得到含有厚度为0.2mm～0.3mm的铸膜液的玻璃基板；将含有厚度为0.2mm～0.3mm的铸膜液的玻璃基板在空气中挥发10s～20s，再浸入到凝固浴中浸泡12h～24h，得到脱落后的超滤膜；

三、清洗：使用蒸馏水对脱落后的超滤膜进行清洗3次～5次，保存在蒸馏水中，得到纳米BN改性超滤膜；

步骤一中所述的纳米BN悬浮液的制备方法，具体是按以下步骤完成的：

①、将天然六方晶型的BN粉末与分散溶剂混合，得到含有BN初始混合液；

步骤①中所述的BN粉末的质量与分散溶剂的体积比为(20mg～40mg):1mL；

②、对含有BN的初始混合液进行球磨分散处理，得到球磨分散处理后的BN混合液；

③、对球磨分散处理后的BN混合液进行超声处理，得到超声处理后的BN混合液；

④、将超声处理后的BN混合液静置12h～24h，然后取上层清液，得到纳米BN悬浮液。

2.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一所述的高聚物为聚砜、聚醚砜、聚氯乙烯和聚偏氟乙烯中的一种或几种的混合物。

3.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一中所述的分散溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和异丙醇中的一种或几种的混合液。

4.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一中所述的致孔剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、尿素、木粉和氯化锂中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤二中所述的凝固浴为蒸馏水、乙醇和丙酮中的一种或几种的混合液。

6.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一中所述的纳米BN悬浮液的制备方法中步骤①中所述的分散溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和异丙醇中的一种或几种的混合液。

7.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一中所述的纳米BN悬浮液的制备方法中步骤②中所述的球磨分散处理的球料质量比为(1～5):1，球磨转速为60r/min～120r/min，球磨分散处理的时间为4h～12h。

8.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一中所述的纳米BN悬浮液的制备方法中步骤③中所述的超声处理的功率为300W～600W，超声时间为4h～12h。

9.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤一中首先按重量份数称取16份高聚物、0.5份致孔剂、80份纳米BN悬浮液和30份分散溶剂；然后将称取的16份高聚物、0.5份致孔剂、80份纳米BN悬浮液和30份分散溶剂在温度为60℃和搅拌速度为450r/min的条件下搅拌12h，再放入温度为25℃的真空干燥箱中静置脱泡2h，得到铸膜液。

10.根据权利要求1所述的一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，其特征在于步骤二中在温度为23℃和湿度为70％的条件下将铸膜液浇铸在洁净的玻璃基板上，浇铸过程中使用刮膜机在浇铸后的玻璃基板上进行刮膜，得到含有厚度为0.25mm的铸膜液的玻璃基板；将含有厚度为0.25mm的铸膜液的玻璃基板在空气中挥发15s，再浸入到凝固浴中浸泡24h，得到脱落后的超滤膜。