[发明专利]在网粘菌门微生物中产生蛋白质有效
申请号: | 201410383618.0 | 申请日: | 2010-03-15 |
公开(公告)号: | CN104263729B | 公开(公告)日: | 2020-09-15 |
发明(设计)人: | K·E·阿普特;J·C·利普迈耶;D·辛普森;J·王;J·P·怀恩;R·泽克尔 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产有限公司 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/11;C12N1/14;C12P21/02;C12R1/645 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粘菌 微生物 产生 蛋白质 | ||
1.一种分离的核酸分子,其由如下组成:
(a)与SEQ ID NO:38具有至少98%相同性的多核苷酸序列,其中所述多核苷酸序列编码作为信号肽发挥功能的多肽;
(b)编码多肽的多核苷酸序列,所述多肽由与SEQ ID NO:37的氨基酸序列具有至少98%相同性的氨基酸序列组成,其中所述氨基酸序列作为信号肽发挥功能;或
(c)与(a)或(b)所述的多核苷酸序列完全互补的多核苷酸序列,
其中所述核酸分子源自利马昔努裂殖壶菌(Schizochytrium limacinum)。
2.一种重组核酸分子,其包含权利要求1中所述的分离的核酸分子。
3.根据权利要求2所述的重组核酸分子,其特征在于,所述重组核酸分子为载体。
4.根据权利要求2或3所述的重组核酸分子,其特征在于,所述分离的核酸分子操作性连接于编码蛋白质的多核苷酸序列。
5.一种宿主细胞,其转化有权利要求1所述的分离的核酸分子、权利要求2-4中任一项所述的重组核酸分子或其组合。
6.根据权利要求5所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞是破囊壶菌目(Thraustochytriales)的成员。
7.根据权利要求6所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞是裂殖壶菌属(Schizochytrium)或破囊壶菌属(Thraustochytrium)的成员。
8.一种产生蛋白质的方法,其包括:
在培养基中培养破囊壶菌目重组微生物来表达蛋白质,其中所述重组微生物转化有操作性连接于编码所述蛋白质的多核苷酸序列的权利要求1所述的分离的核酸分子。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,从所述重组微生物回收所述蛋白质。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于,所述蛋白质在所述重组微生物中积累。
11.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于,所述蛋白质在所述重组微生物的膜中积累。
12.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述蛋白质在所述重组微生物的膜中积累。
13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,从培养基中回收所述蛋白质。
14.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,从培养基中回收所述蛋白质。
15.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述蛋白质是分泌的蛋白质。
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