[发明专利]硫酸茚地那韦在制备预防或治疗内毒素血症和脓毒症的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及硫酸茚地那韦抑制脓毒症的发生发展从而预防或治疗内毒素血症和脓毒症；具体涉及硫酸茚地那韦通过抑制高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein，HMGB1)的表达，从而预防或治疗内毒素血症和脓毒症。

背景技术

脓毒症(sepsis)，即脓毒血症。是一种由感染引起的临床综合征。化脓性病原菌侵入血流并在其中大量的繁殖，并随血流向全身扩散，在组织器官引起的新的多发性化脓性病灶。脓毒症常伴有下列征象：体温高于或低于正常，白细胞增多或减少、心动过速、呼吸急促或每分钟通气量异常升高，如临床上出现其中两项或两项以上症状，即可诊断脓毒血症；当伴发器官功能衰竭，即称为重症脓毒血症(severe sepsis)。美国每年有50万名脓毒血症患者，存活率仅55％～65％。

脓毒症是严重创伤、烧伤、休克、大手术后常见的并发症，也是外科危重患者重要的死亡原因之一。目前研究认为HMGB-1在脓毒症中也起着关键作用[Wang H，Bloom O，Zhang M，Vishnubhakat JM，Ombrellino M，Che J.HMG-1as a late mediator of endotoxin lethality in mice.Science1999，285(5425)：248-251；Andersson U，Traeey KJ.HMGB1in sepsis.Scand J Infect Dis2003，35(9)：577-584.]。

临床上硫酸茚地那韦主治成人HIV-I感染，可与抗逆转录病制剂(如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂)合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者，但硫酸茚地那韦在预防或治疗内毒素血症和脓毒症的药理作用未见报道。本发明人通过大量的研究发现硫酸茚地那韦可以通过抑制脂多糖刺激的人腹腔巨噬细胞HMGB1的表达从而在预防或治疗内毒素血症和脓毒症有明显的作用。基于此，本发明人发明了硫酸茚地那韦通过抑制巨噬细胞HMGB1的的表达从而抑制脓毒症的发生发展，从而预防或治疗内毒素血症和脓毒症。

发明内容

本发明提供了硫酸茚地那韦在制备预防或治疗内毒素血症和脓毒症的药物中的应用。

本发明提供了硫酸茚地那韦在抑制内毒素血症和脓毒症中HMGB1的药物中的应用。

本发明提供了硫酸茚地那韦在制备预防或治疗内毒素血症的药物中的应用。

本发明提供了硫酸茚地那韦在制备预防或治疗脓毒症的药物中的应用。

发明提供的硫酸茚地那韦在用于脓毒症时，其注射使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～1000mg；其口服使用剂量范围是100mg～6000mg；优选200～3000mg。

本发明还提供的硫酸茚地那韦可以和药学上可接受的载体或辅料组成的药物，该药物可以以药学常规方法制备成注射液、冻干粉针、片剂、胶囊剂，优选以冻干粉针和胶囊形式存在。

具体实施方式

实施例1 硫酸茚地那韦冻干粉针制备

取硫酸茚地那韦50.0g，加注射用水2000ml使其溶解，加甘露醇8g，搅拌溶解，超滤，得到无热源的澄清液，灌入10ml西林瓶中，2ml/只，按冻干粉针工艺冻干，制成每支含硫酸茚地那韦50.0mg的冻干粉针。

实施例2 硫酸茚地那韦胶囊制备

称取200.0g硫酸茚地那韦、和100.0g羧甲基淀粉钠充分混合均匀后过100目筛，加入适量的3％PVP_K30水溶液适量制软材，20目筛制粒，60℃干燥3小时，18目筛整粒，加入2.0g硬脂酸镁，混合均匀后装胶囊，调节胶囊重约200mg，即得。

具体实施例

试验例1 硫酸茚地那韦对脂多糖刺激的人腹腔巨噬细胞HMGB1表达的影响

1.1实验材料

DMEM培养基为Gibco公司产品，新生牛血清为杭州四季青公司产品

脂多糖(LPS)购自Sigma公司

人腹腔巨噬细胞株购自中国典型培养物保藏中心，用含10％胎牛血清(Hyclone公司)的低糖DMEM培养基(GIBCO公司)，常规培养于5％的CO₂，37℃人工培养箱中，细胞呈贴壁生长。HMGB1一抗购买于sigma公司。

硫酸茚地那韦(纯度99.5％，购买于上海翰香生物科技有限公司)

1.2试验方法