[发明专利]细胞分析仪及细胞分析方法

说明书

本发明提供一种能精确辨别凝集细胞和非凝集细胞的细胞分析仪。细胞分析仪（10）具有：检测部件，让包含细胞核被有选择地染色的所述宫颈部位细胞的测定试样流入流动室，用激光照射流过所述流动室的所述测定试样，检测所述测定试样发出的荧光；信号处理部件，根据所述检测部件输出的荧光信号获取反映荧光信号波形高度的第一值、反映荧光信号波形的棱线长度的第二值和反映测定对象细胞核的DNA含量的第三值；及分析部件，根据所述信号处理部件获取的所述第一值、所述第二值和所述第三值，从所述测定试样所含测定对象细胞中分出异常细胞。

本申请是申请号为200880113752.1、申请日为2008年10月24日、名称为“细胞分析仪及细胞分析方法”的由同一申请人提交的中国发明专利申请的分案申请。

技术领域：

本发明涉及一种细胞分析仪及细胞分析方法。更详细地说，是涉及一种用激光照射流经流动室的测定试样，利用该测定试样发出的光对测定试样中所含细胞进行分析的细胞分析仪和细胞分析方法。

背景技术：

例如，国际公开第2006/103920号公报上曾经公布过，用激光照射含有待测细胞的测定试样，并利用该测定试样发出的散射光和荧光测定各细胞大小和形状的流式细胞技术法。在此流式细胞技术法中，用鞘液包裹着含待测细胞的测定试样，在鞘流室内形成细流，使细胞排成一列通过。以此可以防止数个细胞同时通过鞘流室检测区。

然而，细胞有时会在测定试样中凝集，一旦发生凝集细胞（数个细胞凝集而成），将很难正确得出测定试样中各细胞大小和形状等信息。

因此，国际公开第2006/103920号公报上公布的分析仪，检测激光照射的测定试样发出的前向散射光，用所得前向散射光信号波形的差分积分值和该信号波形的峰值之比，判断信号波形是否存在波谷，判别凝集细胞和非凝集细胞（没有数个细胞凝集，仅作为单一细胞存在）。

然而，从细胞中检出的前向散射光的信号波形高度会随细胞的凝集状态和细胞的流动方向等发生变化，在前向散射光的信号波形中，其波峰和波谷的部分有时不甚清晰。因此，在国际公开第2006/103920号公报上记述的分析仪在提高辨别凝集细胞和非凝集细胞的精度上是有限的。

发明内容：

本发明鉴于上述情况，提供一种能精确辨别凝集细胞和非凝集细胞的细胞分析仪和细胞分析方法。

本发明第一方面涉及的细胞分析仪是一种分析生物试样中所含待测细胞的细胞分析装置，其特征之一是包括：检测部件，让由生物试样和色素制备的测定试样流入流动室，用激光照射流过该流动室的测定试样，检测该测定试样发出的荧光；信号处理部件，根据此检测部件输出的荧光信号获取反映荧光信号波形高度的值和反映荧光信号波形棱线长度的值；及分析部件，根据上述信号处理部件获取的上述反映荧光信号波形高度的值和上述反映荧光信号波形棱线长度的值，辨别数个细胞凝集而成的凝集细胞和非凝集细胞。

本发明第二方面涉及的细胞分析仪是一种分析生物试样所含待测细胞的细胞分析装置，包括：检测部件，让由生物试样和色素制备的测定试样流入流动室，用激光照射流过该流动室的测定试样，检测该测定试样发出的荧光；信号处理部件，根据此检测部件输出的荧光信号获取反映荧光信号波形高度的第一值、反映荧光信号波形棱线长度的第二值和反映待测细胞核的DNA含量的第三值；及分析部件，根据上述信号处理部件获取的上述第一值、上述第二值和上述第三值，从测定试样所含待测细胞中区分出异常细胞。

本发明第三方面涉及一种细胞分析方法，其特征在于：该方法包括四个步骤：第一步骤，混合生物试样和色素，制备测定试样；第二步骤，使制备的测定试样流进流动室，激光照射流经该流动室的测定试样，检测该测定试样发出的荧光；第三步骤，根据上述荧光生成的荧光信号，获取反映荧光信号波形高度的值和反映荧光信号波形棱线长度的值；第四步骤，根据上述反映荧光信号波形高度的值和上述反映荧光信号波形棱线长度的值，辨别数个细胞凝集而成的凝集细胞和非凝集细胞。