[发明专利]一种用于纺织领域的组合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201410377908.4 申请日: 2014-08-04
公开(公告)号: CN104131461A 公开(公告)日: 2014-11-05
发明(设计)人: 尹磊 申请(专利权)人: 尹磊
主分类号: D06M13/463 分类号: D06M13/463;D06M13/467;D06M15/09;D06M15/53;D06M13/425;D06M11/155;D06M13/144;D06M13/192;D06M13/328;D06M13/342;D06M13/127;D06M101/06
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 龚燮英
地址: 261000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 纺织 领域 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种组合物,更具体地涉及一种用于纺织领域的组合物及其制备方法和用途,属于功能性织物材料领域。

背景技术

酯基季铵盐是一种环保的柔软剂活性成分,特别是带有两个疏水长链的酯基季铵盐,因为其生物可降解性已经替代了许多传统的烷基季铵盐,但是正是由于其可降解性,这类柔软剂在长期储存中出现了稳定性差的问题,尤其是在高温的条件下,例如40-80℃时,这种不稳定性尤为突出。

为了克服该缺陷,在现有技术中,通过向柔软剂组合物中加入其它成分来提高酯基季铵盐类柔软剂稳定性,例如:

CN1301292A的专利申请报道了含有季铵材料的稳定的组合物,向酯基季铵材料中加入脲、脲衍生物或一种或多种有一个孤电子对的有机化合物,如二乙醇胺等,改善了酯基季铵材料在82℃条件下的稳定性。

CN1788073B的专利报道了一种非离子物质,能够提高含有酯键合的季铵织物柔软物高温存储稳定性,该非离子物质包括线性C11-C15仲醇混合物与3摩尔环氧乙烷反应的产物,2-乙基己醚与2摩尔环氧乙烷反应的产物或支链和线性C10醇混合物与3摩尔环氧乙烷反应的产物等。

CN101437930A的专利申请报道了一种可分散的织物处理组合物,包括脂肪酸季铵化化物和高碘酸盐,维持酯季铵盐物质的稳定性。

CN101775338A的专利申请报道了一种兼具稳定性和生物降解性的柔软剂原料,其由三乙醇胺酯基季铵盐和咪唑啉季铵盐组成,在4℃,25℃和40℃条件下存放时间由三个月增加至五个月。

如上所述,尽管现有技术中已存在多种柔软剂组合物,但其稳定性,特别是40-80℃下的稳定性仍然不够理想,且这些柔软剂的气味较差、粘度不高,远远不能满足实际工业生产中的需求。

针对现有技术中存在的缺陷,本发明人潜心研究各种酯基季铵盐材料的单一性能和复配性能,旨在开发一种用于纺织领域的组合物,其通过组分的合适筛选和配比,使得该组合物具有更好的稳定性能、更高的粘性以及良好的防静电性能,在纺织工业中可用作柔软剂、防静电剂等,从而充分满足纺织领域中的需求,具有广泛的工业化应用前景。

发明内容

为了制备得到性能更优异的纺织领域组合物,本发明人对此进行了深入研究,在付出了大量的创造性劳动和经过深入研究探索后,从而完成了本发明。

具体而言,本发明的技术方案和技术内容主要涉及如下几个方面。

第一个方面,本发明涉及一种用于纺织领域的组合物,所述组合物包括双酯基季铵盐、Gemini表面活性剂、羟乙基纤维素、聚乙二醇双月桂酸酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、氯化钙、山嵛醇、琥珀酸钠、1-(2-氨基乙基)环戊醇、二亚乙基三胺五乙酸五钠、2-(2-乙基-环丙基)乙醛和去离子水。

在本发明所述的组合物中,以重量份计算,其具体组分含量如下:

在本发明所述的组合物中,所述双酯基季铵盐的重量份为10-20份,例如可为10份、12份、14份、16份、18份或20份。

其中,所述双酯基季铵盐为N-甲基二乙醇胺与十二酸、二十二酸、油酸的混合物发生酯化反应后,经季铵化得到的产品。

其中,十二酸、二十二酸、油酸的摩尔比为1:1-3:2-3,例如可为1:1:2、1:1:3、1:2:2、:1:2:3、1:3:2、1:3:3,优选为1:2:2。

其中,N-甲基二乙醇胺的摩尔用量与十二酸、二十二酸、油酸三者的摩尔用量之和的比为1:2-4,即每1摩尔N-甲基二乙醇胺使用2-4摩尔酸(即十二酸、二十二酸和油酸的总和),例如可为1:2、1:3或1:4,优选为1:3。

在本发明所述的组合物中,所述双酯基季铵盐的制备方法如下,或者说所述双酯基季铵盐通过如下方法制备得到:

(I)在反应容器中,在60-80℃下将十二酸、二十二酸和油酸按摩尔比1:2:2充分混合均匀,得到混合物;

(II)在氮气氛围下,向混合物中逐滴滴加N-甲基二乙醇胺,N-甲基二乙醇胺与混酸(即十二酸、二十二酸和油酸的混合算)的摩尔比为1:2-4,并以4-6℃/分钟的升温速率加热至180-200℃,蒸出反应生成的水,在该温度下反应3-4h,当检测到反应混合物的总胺值为2-5mg KOH/g时停止反应,并自然冷却至65-70℃得到二酯基胺;

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