[发明专利]基于四氢萘酮的单胺再摄取抑制剂

权利要求书

1.具有式(I)的结构的化合物：

其中

n为选自0到2的整数；

D为选自以下组的成员：CX₂、CX-Ar¹、CX-(CR¹R²)_nNR³R⁴、N-Ar¹和N-(CR¹R²)_nNR³R⁴；

m为选自0到6的整数，条件是在D为N-Ar¹或N-(CR¹R²)_nNR³R⁴时，则m不大于5；

每个X是独立地选自以下组的成员：H、卤素、CN、CF₃、OR⁵、SR⁵、S(O)₂R⁵、NR⁶R⁷、NR⁶S(O)₂R⁵、NR⁶C(O)R⁵、酰基、＝X¹、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、和被取代或未被取代的杂环烷基，

其中

X¹为选自以下组的成员：O、S、和NOR^5’，其中R^5’为选自以下组的成员：H、被取代或未被取代的烷基、和被取代或未被取代的杂烷基；

每个R⁵、R⁶和R⁷为独立地选自以下组的成员：H、酰基、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基,

其中R⁵、R⁶和R⁷中的两个与它们所连接的原子一起任选地结合以形成3-到7-元环；

Ar¹为选自以下组的成员：被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和稠环系统；

V和W为独立地选自以下组的成员：H、卤素、CF₃、CN、OR⁹、SR⁹、S(O)₂R⁹、NR¹⁰R¹¹、NR¹⁰S(O)₂R⁹、NR¹⁰C(O)R⁹、酰基、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、和被取代或未被取代的杂环烷基，

其中

V和W与它们所连接的原子一起任选地结合以形成5-到7-元环；

每个R⁹、R¹⁰和R¹¹是独立地选自以下组的成员：H、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基；

其中R⁹、R¹⁰和R¹¹中的两个与它们所连接的原子一起任选地结合以形成3-到7-元环；

每个R¹和R²是独立地选自以下组的成员：H、卤素、CN、CF₃、OR¹²、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基，

其中

R¹²为选自以下组的成员：H、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基；

R³和R⁴为独立地选自以下组的成员：H、OR¹³、酰基、S(O)₂R¹⁴、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基，

其中

R¹³为选自以下组的成员：H、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基；

R¹⁴为选自以下组的成员：被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基；和

其中R¹、R²、R³和R⁴中的至少两个与它们所连接的原子一起任选地结合以形成3-到7-元环,

及其任何对映异构体、非对映异构体、外消旋混合物、对映体富集的混合物、和对映纯形式。