[发明专利]一种用于提取有机污染物的泡腾片及其制备与应用方法

说明书

技术领域

本发明属于水中痕量有机污染物提取检测方法技术领域，特别涉及一种用于提取有机污染物的泡腾片及其制备与应用方法。

背景技术

因为越来越多的有机污染物，如杀虫剂，多氯联苯，多环芳烃和PPCPs，在环境水中(如河流，湖泊和海洋水中)被检测到，所以水环境的污染程度已经得到了高度重视。为了评估水污染的风险，准确的检测水中痕量的有机污染物是非常重要的。传统的方法需要将样品采集回实验室后，才能进行进一步的提取和分析。如果在采样点直接提取，不仅工作量和运输成本可以降低，还可以提高结果的精度；尤其在偏远地区，采样点提取结束后，只要携带含有小体积的提取溶剂的样品瓶即可，便于运输和贮藏。

发明内容

针对现有技术不足，本发明提供了一种用于提取有机污染物的泡腾片及其制备与应用方法。

一种用于提取有机污染物的泡腾片，所述泡腾片由柠檬酸、碳酸氢钠和1-十一醇均匀混合组成。

所述泡腾片中柠檬酸、碳酸氢钠和1-十一醇的质量分数依次分别为38.1％～40.2％、49.9％～52.8％，7.0％～12.0％。

一种用于提取有机污染物的泡腾片的制备方法，取柠檬酸和碳酸氢钠充分研磨混合均匀，在研磨好的柠檬酸和碳酸氢钠混合物中加入1-十一醇，再次充分研磨混合均匀后，取所得柠檬酸、碳酸氢钠和1-十一醇的混合物，压制得到泡腾片。

将柠檬酸和碳酸氢钠在90℃下烘干两小时，贮存在干燥器中备用；分别取柠檬酸(7.62g～8.04g)和碳酸氢钠(9.98g～10.56g)于研钵中(柠檬酸和碳酸氢钠的摩尔比为1：3)，研磨直到得到混合均匀的粉末；然后将1-十一醇(1.4～2.4mL，20g减去柠檬酸和碳酸氢钠质量所得值即为添加1-十一醇的量)滴加到所得粉末上，之后进行第二次研磨直到得到混合均匀的粉末；称取适量(1g)所得混合均匀的粉末，通过压片机压制得到泡腾片(在0.4MPa压力下压制5s)；所得泡腾片密封贮存(贮存在密封袋置于4℃温度下储存)。

一种用于提取有机污染物的泡腾片的应用方法，所述泡腾片用于提取有机污染物的方法为：在含有有机物的样品水中放入所述泡腾片，泡腾过程结束后，提取溶剂浮在液面上部，取出一定量的提取溶剂，并加入内标，配制成待测样品。

所述有机污染物为三嗪类除草剂。

所述三嗪类除草剂为莠去津、扑草净、特丁津、特丁净和莠灭净中的一种或多种。

取水样10mL～35mL于玻璃试管(40mL)中，加入氯化钠(每毫升水样加入0.25g氯化钠)调节离子强度，将泡腾片放入水中，进行泡腾过程，泡腾过程中温度控制在20℃～40℃；泡腾过程结束后，1-十一醇以液滴形式漂浮在溶液上部；最后，用移液器将35μL的1-十一醇转移到进样内插管中，与35μL浓度为0.2mg/kg的西玛津的甲醇溶液混合，得到待测样品，所述西玛津为仪器内标。

所得待测样品使用超高压液相色谱串联三重四级杆质谱(UHPLC-MS/MS)进行检测。

本发明的有益效果为：

本发明采用一种新型的泡腾片在采样点直接对水样进行前处理，再通过超高压液相色谱串联三重四级杆质谱分析水中的5种三嗪类除草剂。该方法首次制备了这种新型的泡腾片，并且应用于采样点提取水样中的三嗪类农药，与传统的方法对比可以在野外采样地点直接提取，大量减少了有机溶剂的使用量和大幅缩短了前处理时间，并且降低了工作量和运输成本。同时本发明在提取水样之后建立了超高压液相色谱串联三重四级杆质谱的分析方法，其检出限低、灵敏度较高、线性关系好，可用于水中五种三嗪类除草剂农药的测定。

具体实施方式

本发明提供了一种用于提取有机污染物的泡腾片及其制备与应用方法，下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明。

一、仪器与试剂：

ThermoFisher TSQ Quantum Access MAX系统(美国Thermo Fisher公司)，配Dionex^TM UltiMate^TM3000超高压液相色谱，电喷雾离子源(ESI)和三重四级杆质谱。

西玛津、扑草净、特丁净、莠灭净、莠去津和特丁津标样，均购买于农业部环境保护科研监测所，使用时用甲醇稀释成所需浓度的工作溶液。

二、泡腾片制备：