[发明专利]一种感冒口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种感冒口服液，其特征在于：所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成，且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚10-11份、咖啡因0.5-0.6份、扑尔敏0.13-0.15份、人工牛黄0.4-0.5份、维生素C 2-2.5份、防腐剂0.4-0.5份、蔗糖280-285份、焦糖1-1.2份、荆芥 25-75 份和青蒿 40-110 份，水900-1000份。

2.根据权利要求1所述的一种感冒口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、按权利要求1所述各组分的重量份数称取各组分；

步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提2-3次，浸提时间为2-2.5小时，之后将防腐剂溶解于该提取液中，制得混合液Ⅰ，备用；

步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中，且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为10:0.5:200，之后加热到80-95℃，制得混合液Ⅱ，备用；

步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎，并过80目筛，之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55℃的旋转蒸发仪中浓缩，直到固形物含量达到14°Brix，之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀，并在温度为40-60℃的条件下静置1-1.2小时，制得混合物Ⅲ，备用；

步骤四、将蔗糖与水按2:5的重量比混合均匀，并在温度为110℃的条件下灭菌12-15min，制得灭菌糖浆液，之后加入维生素C，搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液pH值为4.5-5.0，制得蔗糖溶液，备用；

步骤五、将蔗糖溶液加热到85-95℃，之后加入混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合物Ⅲ，搅拌均匀后冷却即可。

3.根据权利要求1所述的一种感冒口服液的制备方法，其特征在于：所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为1:2的比例混合后制得。