[发明专利]一种咪唑并嘧啶羧酸类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201410371409.4 | 申请日： | 2014-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN104193745A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 姚庆佳;徐扬军;武思民 | 申请（专利权）人： | 天津市斯芬克司药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61P25/24 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 300000 天津市滨*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 嘧啶 羧酸 化合物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种咪唑并嘧啶羧酸类化合物，其特征在于：为8-羧酸-咪唑并[1,5-a]嘧啶，其结构式为(Ⅰ)所示，
2.根据权利要求1所述的咪唑并嘧啶羧酸类化合物，其特征在于：所述8-羧酸-咪唑并[1,5-a]嘧啶为红褐色固体，其核磁共振氢谱数据为1H-NMR(DMSO；400MHZ)7.656(b,1H)8.44(d,1H)8.68(b,1H)9.55(b,1H)。
3.权利要求1所述的咪唑并嘧啶羧酸类化合物的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：
(1)化合物1咪唑酰胺与1，3-丙二醛用高压釜反应，在100度下进行闭环，形成咪唑并嘧啶结构的化合物2；
(2)化合物2在浓盐酸条件下将酰胺转化为酸，得到化合物3，其中，
4.根据权利要求3所述的咪唑并嘧啶羧酸类化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物2作为中间产物，为新化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津市斯芬克司药物研发有限公司;，未经天津市斯芬克司药物研发有限公司;许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410371409.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
