[发明专利]一种明胶空心胶囊

说明书

【技术领域】

本发明涉及空心胶囊配方的技术领域，特别是一种明胶空心胶囊的技术领域。

【背景技术】

用胶囊装的药物，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊是一种保护，保护药物不被胃酸破坏。空心胶囊在医药上指用特种成膜材料(如明胶、纤维素、多糖等)制成的囊状物，把内容物(如粉状、液体状各类药物等)或按剂量装入其中，便于吞服。传统的明胶胶囊品质较差，生产周期较长。

【发明内容】

本发明的目的就是解决现有技术中的问题，提出一种明胶空心胶囊，通过采用由酸法骨明胶和酶法骨明胶组成的混合明胶，并且严格控制酸法骨明胶和酶法骨明胶生产工艺，不仅提高了明胶空心胶囊的质量，同时还大大缩短了明胶的生产周期，极大的提高了生产工艺。

为实现上述目的，本发明提出了一种明胶空心胶囊，包括以下组分且各组分的质量比例为：酸法骨明胶：20～30份，酶法骨明胶：20～30份，聚丙烯酸树脂：20～30份，麦芽精：2～6份，尼泊金类防腐剂：0.2～0.8份，乙醇：40～60份，卡拉胶：5～13份，三乙酯：2～5份，甘油：1～4份，钛白粉：0.5～1份，硬脂酸镁：1～3份，羟苯乙酯：0.1～0.3份，对羟基苯甲酸甲酯：2～5份，甲基硅油：0.2～0.6份，食用色素：1～3份，纯化水：40～70份。

作为优选，所述酸法骨明胶由脱脂后的动物骨料在浓度为3.5～5％的盐酸中浸泡制得，盐酸溶液的温度控制在15～17℃，浸酸完毕后的骨料进行2～4次的水洗，直至水洗水中的残余盐酸含量低于0.1％，然后将骨料转入600℃的马弗炉中烧灼最终得到成品酸法骨明胶。

作为优选，所述酶法骨明胶由动物骨料与水混合后通过蛋白酶降解，酶解后用石灰石调节溶液的pH值至9.0，然后加热混合溶液至80～95℃，保持1h后得到胶液，胶液先通过棉饼出去悬浮颗粒，再用离子交换树脂去除可溶性无机盐离子，最后胶液通过冷冻干燥机干燥得到成品酶法骨明胶。

作为优选，所述动物骨料的粒径为3～12mm。

作为优选，所述食用色素采用天然的从植物中直接提取的姜黄、β-胡萝卜素、叶绿素和红曲中的一种或者任意几种的混合物。

作为优选，所述尼泊金类防腐剂为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯最强和尼泊金丁酯混合组成。

作为优选，包括以下组分且各组分的质量比例为：酸法骨明胶：20份，酶法骨明胶：20份，聚丙烯酸树脂：20份，麦芽精：2份，尼泊金类防腐剂：0.2份，乙醇：40份，卡拉胶：5份，三乙酯：2份，甘油：1份，钛白粉：0.5份，硬脂酸镁：1份，羟苯乙酯：0.1份，对羟基苯甲酸甲酯：2份，甲基硅油：0.2份，食用色素：1份，纯化水：40份。

作为优选，包括以下组分且各组分的质量比例为：酸法骨明胶：25份，酶法骨明胶：25份，聚丙烯酸树脂：25份，麦芽精：4份，尼泊金类防腐剂：0.5份，乙醇：50份，卡拉胶：9份，三乙酯：3份，甘油：2份，钛白粉：0.8份，硬脂酸镁：1.5份，羟苯乙酯：0.2份，对羟基苯甲酸甲酯：3.5份，甲基硅油：0.4份，食用色素：2份，纯化水：55份。

作为优选，包括以下组分且各组分的质量比例为：酸法骨明胶：30份，酶法骨明胶：30份，聚丙烯酸树脂：30份，麦芽精：6份，尼泊金类防腐剂：0.8份，乙醇：60份，卡拉胶：13份，三乙酯：5份，甘油：4份，钛白粉：1份，硬脂酸镁：3份，羟苯乙酯：0.3份，对羟基苯甲酸甲酯：5份，甲基硅油：0.6份，食用色素：3份，纯化水：70份。

本发明的有益效果：本发明通过采用粒径为3～12mm的动物骨料作为原料，缩短了酸法和酶法处理动物骨料的工艺周期，提高了生产效率，酸法骨明胶和酶法骨明胶具有良好的粘度、冻力和透明度等理化性能，并且严格控制酸法骨明胶和酶法骨明胶生产工艺，不仅提高了明胶空心胶囊的质量，同时还大大缩短了明胶的生产周期，极大的提高了生产工艺。

【具体实施方式】