[发明专利]一种用于防治缺血性中风相关疾病的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种用于防治缺血性中风相关疾病的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份数的组分：1.0～3.5份三七皂苷R₁、4.0～7.5份人参皂苷Rg₁、3.5～7.5份人参皂苷Rb₁、1.0～3.0份人参皂苷Re、0.03～0.15份黄芪甲苷、0.002～0.010份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.01～0.10份哈巴俄苷、0.002～0.010份肉桂酸、0.45～1.5份丹酚酸B、0.02～0.10份隐丹参酮和0.02～0.10份丹参酮IIA。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份数的组分：1.5～2.7份三七皂苷R₁、5.2～6.9份人参皂苷Rg₁、4.6～6.2份人参皂苷Rb₁、1.4～2.1份人参皂苷Re、0.04～0.11份黄芪甲苷、0.0038～0.0070份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.018～0.048份哈巴俄苷、0.0022～0.0042份肉桂酸、0.72～1.00份丹酚酸B、0.024～0.047份隐丹参酮和0.028～0.050份丹参酮IIA。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份数的组分：2.1份三七皂苷R₁、5.8份人参皂苷Rg₁、5.2份人参皂苷Rb₁、1.7份人参皂苷Re、0.11份黄芪甲苷、0.007份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.048份哈巴俄苷、0.0042份肉桂酸、0.77份丹酚酸B、0.047份隐丹参酮和0.049份丹参酮IIA。

4.如权利要求1-3任一所述的药物组合物，其特征在于，还包括0.01～0.10份丹参酮I。

5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，还包括0.02～0.08份原儿茶醛、0.01～0.10份人参炔三醇和0.01～0.10份安格洛苷C。

6.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，还包括1.0～2.5份人参皂苷Rd。

7.如权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物添加药学上可接受的载体被制成胶囊剂、片剂、软胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂或注射剂。

8.如权利要求1至6中任一项所述的药物组合物在制备防治缺血性中风相关疾病的药物中的用途。

9.一种用于防治缺血性中风相关疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述药物组合物包括如下重量份数的组分：1.0～3.5份三七皂苷R₁、4.0～7.5份人参皂苷Rg₁、3.5～7.5份人参皂苷Rb₁、1.0～3.0份人参皂苷Re、0.03～0.15份黄芪甲苷、0.002～0.010份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.01～0.10份哈巴俄苷、0.002～0.010份肉桂酸、0.45～1.5份丹酚酸B、0.02～0.10份隐丹参酮和0.02～0.10份丹参酮IIA，采用药剂学的制备方法制得。

10.如权利要求9所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述药物组合物包括如下重量份数的组分：1.0～3.5份三七皂苷R₁、4.0～7.5份人参皂苷Rg₁、3.5～7.5份人参皂苷Rb₁、1.0～3.0份人参皂苷Re、0.03～0.15份黄芪甲苷、0.002～0.010份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.01～0.10份哈巴俄苷、0.002～0.010份肉桂酸、0.45～1.5份丹酚酸B、0.02～0.10份隐丹参酮、0.02～0.10份丹参酮IIA和0.01～0.10份丹参酮I，采用药剂学的制备方法制得。

11.如权利要求10所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述药物组合物包括如下重量份数的组分：1.5～2.7份三七皂苷R₁、5.2～6.9份人参皂苷Rg₁、4.6～6.2份人参皂苷Rb₁、1.2～2.2份人参皂苷Rd、1.4～2.1份人参皂苷Re、0.04～0.11份黄芪甲苷、0.0038～0.0070份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.018～0.048份哈巴俄苷、0.0022～0.0042份肉桂酸、0.72～1.00份丹酚酸B、0.024～0.047份隐丹参酮、0.028～0.050份丹参酮IIA和0.030～0.055份丹参酮I，采用药剂学的制备方法，添加药学上可接受的载体制得。