[发明专利]BMPR-1B或PRLR基因SNP位点预测小尾寒羊泌乳量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及畜牧领域，具体涉及BMPR-1B或PRLR基因SNP位点预测小尾寒羊泌乳量的方法。

背景技术

小尾寒羊是肉裘兼用型绵羊品种，长发育快、早熟、繁殖力强、性能遗传稳定、适应性强，早熟、多胎、多羔：生长快、体格大肉多、肉质好：小尾寒羊4月龄即可育肥出栏，年出栏率400％以上；体重6月龄可达50千克，周岁时可达100千克，成年羊可达130～190千克。周岁育肥羊屠宰率55.6％，净肉率45.89％。

小尾寒羊繁殖力极强，两年三产，不少是一年两产。据统计小尾寒羊平均产羔率为281.9％，最多一胎可产9羔。由于产羔较多，存在因母乳不够或者质量较差，造成羔羊死亡，成活率很低的问题，造成较大损失；同时，母羊的泌乳存在个体差异，同样饲养条件下，同一群体中，同样的产羔数，有的母羊泌乳量很多，羔羊全部成活，有的母羊泌乳量较少，造成羔羊因饥饿，营养不良、抗病力下降，进而造成死亡或者发育缓慢，达不到断奶体重，造成羔羊断奶后营养缺乏死亡，造成较大的经济损失，在饲养管理水平较低的羊场损失更加严重。

在断奶前三个月，由于产羔较多，母羊的泌乳量成为羔羊成活的最为重要的因素之一。关于家畜的泌乳量的测定及预测，传统的方法是通过母畜产仔后，通过1-2个泌乳期泌乳量测定和后裔测定来实现的，如奶牛和奶山羊的泌乳测定，通过一个泌乳期每天的泌乳量测定来确定其泌乳能力，以及通过女儿的泌乳量的测定来预测父本的泌乳能力大小。但传统的方法测定泌乳量，费时费力，只能对过去的选育进行评价，不能很好地预测未来或者刚出生的家畜。

发明内容

本发明的发明目的是提供一种BMPR-1B或PRLR基因SNP位点预测小尾寒羊泌乳量的方法，包括以下步骤：抽提小尾寒羊基因组DNA；扩增含SNP位点BMPR-IB A746G的序列或含SNP位点PRLR基因E2-C34T的序列；判定BMPR-IB A746G或PRLR基因E2-C34T突变基因型。

BMPR-IB基因(bone morphogenetic protein receptor1B BMPR-1B)骨形态蛋白受体1B基因是属于BMP家族的Ⅰ型受体,存在于许多细胞类型中,主要调节细胞生长和分化。BMPR-1B蛋白首先合成无生物活性的前体蛋白，蛋白水解后形成活性二聚体。活性二聚体再与受体复合物结合导致I型受体磷酸化，I型受体再作用于受体细胞内的Smad1和Smad5并使其磷酸化。Smad1和Smad5被激活后再结合Smad4，该复合物进入细胞核后与PDRII-BF1结合形成一个有活性的转录调节复合体，其与特异的启动基元结合，再作用于下游的因子，从而影响特定基因的转录，进而达到参与细胞生理活动的目的。

催乳素受体(prolactin receptor，PRLR)是催乳素行使功能所必需的。催乳素基因的主要功能是促进哺乳动物个体的乳腺发育、乳汁生成、发动和维持泌乳方面发挥重要作用。例如，PRLR在垂体PRL与乳蛋白基因的信号转导过程中起核心作用。两分子PRLR与一分子PRL结合，启动JAK2/STAT5信号传导途径，最终激活反式作用因子STAT5，使其作用于乳蛋白基因启动子区的靶序列，启动或增强以乳蛋白基因启动子为作用元件的靶基因的表达。

发明人对小尾寒羊的BMPR-1B基因研究表明，小尾寒羊中存在BMPR-1B基因A746G突变，并与2个月抽样8次的泌乳量关联性研究表明，该突变与小尾寒羊的泌乳量密切相关，小尾寒羊泌乳量呈AA>AG>GG。

对小尾寒羊PRLR基因的研究表明，小尾寒羊PRLR基因第二外显子34位存在一个C-T突变(记为E2-C34T)，与2个月抽样8次的泌乳量进行相关性分析，表明该突变与小尾寒羊的泌乳量密切相关，泌乳量呈CT>TT。

同样饲养条件下，个体泌乳量分泌的差异从根本上讲是由控制泌乳的基因造成的，因此，通过我们通过基因与泌乳性能相关性的研究，确定BMPR-1B基因A746G突变和PRLR基因E2-C34T位点与泌乳量大小密切相关，本发明可通过两个基因两个SNP检测就可以预测小尾寒羊的泌乳量大小，从而为生产和育种提供技术支撑。

本发明还提供一种预测小尾寒羊泌乳量的方法，包括以下步骤：抽提小尾寒羊基因组DNA；分别扩增含SNP位点PRLR基因E2-C34T和PRLR基因E2-C34T的序列；判定PRLR基因E2-C34T及PRLR基因E2-C34T突变基因型。