[发明专利]一种二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201410345909.0 | 申请日: | 2014-07-18 |
| 公开(公告)号: | CN104124430A | 公开(公告)日: | 2014-10-29 |
| 发明(设计)人: | 麦立强;韦秀娟;安琴友;魏湫龙 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
| 主分类号: | H01M4/131 | 分类号: | H01M4/131;H01M4/1391;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
| 地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氧化 量子 修饰 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料,其由纳米片组装而成的呈蝴蝶结状纳米材料,长度1-5微米,其中纳米片横向直径50-500纳米,其为以下制备方法所得产物,包括如下步骤:
1)将五氧化二钒粉末溶解在去离子水中,加入过氧化氢,室温下搅拌10~20分钟;
2)在步骤1)所得溶液中,加入磷酸二氢铵,搅拌10-20分钟;
3)在步骤2)所得溶液中,加入氯化钌,继续搅拌10-30分钟;
4)将步骤3)所得溶液转入50mL反应釜中水热反应,取出反应釜,自然冷却至室温;
5)将步骤4)所得产物离心分离,并用酒精洗涤3-5次,在60-80℃烘箱中烘干,得到蝴蝶结状二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料前驱体;
6)将步骤5)所得前驱体置于马弗炉中煅烧,即得到蝴蝶结状二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料。
2.根据权利要求1所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料,其特征在于:步骤1)所述的五氧化二钒粉末为0.5-1mmol;去离子水为10-40mL;过氧化氢为2-6mL;步骤2)所述的磷酸二氢铵为0.5-3mmol;步骤3)所述的氯化钌为0.01-0.5mmol。
3.根据权利要求1所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料,其特征在于:步骤4)所述的水热反应温度为140-200℃,反应时间为1~24小时。
4.根据权利要求1所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料,其特征在于:步骤6)所述的煅烧温度为350~500℃,煅烧时间为1-5小时。
5.权利要求1所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料的制备方法,包括如下步骤:
1)将五氧化二钒粉末溶解在去离子水中,加入过氧化氢,室温下搅拌10~20分钟;
2)在步骤1)所得溶液中,加入磷酸二氢铵,搅拌10-20分钟;
3)在步骤2)所得溶液中,加入氯化钌,继续搅拌10-30分钟;
4)将步骤3)所得溶液转入50mL反应釜中水热反应,取出反应釜,自然冷却至室温;
5)将步骤4)所得产物离心分离,并用酒精洗涤3-5次,在60-80℃烘箱中烘干,得到蝴蝶结状二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料前驱体;
6)将步骤5)所得前驱体置于马弗炉中煅烧,即得到蝴蝶结状二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料。
6.根据权利要求5所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的五氧化二钒粉末为0.5-1mmol;去离子水为10-40mL;过氧化氢为2-6mL;步骤2)所述的磷酸二氢铵为0.5-3mmol;步骤3)所述的氯化钌为0.01-0.5mmol。
7.根据权利要求5所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤4)所述的水热反应温度为140-200℃,反应时间为1~24小时。
8.根据权利要求5所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤6)所述的煅烧温度为350~500℃,煅烧时间为1-5小时。
9.权利要求1所述的二氧化钌量子点修饰的五氧化二钒纳米材料作为高倍率锂离子电池正极活性材料的应用。
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