[发明专利]一种治疗支气管扩张的中药组合物在审

专利信息
申请号: 201410341694.5 申请日: 2014-07-18
公开(公告)号: CN104055981A 公开(公告)日: 2014-09-24
发明(设计)人: 陈远征 申请(专利权)人: 陈远征
主分类号: A61K36/8888 分类号: A61K36/8888;A61P11/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276017 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 支气管扩张 中药 组合
【说明书】:

技术领域

本发明属于医药领域,具体涉及一种治疗支气管扩张的中药组合物及其制备方法与应用。

背景技术

支气管扩张是由于支气管及其周围肺组织慢性化脓性炎症和纤维化,使支气管壁的肌肉和弹性组织破坏,导致支气管变形及持久扩张。支气管扩张病程多呈慢性经过,可发生于任何年龄。幼年患有麻疹、百日咳或流感后肺炎病史,或有肺结核、支气管内膜结核、肺纤维化等病史。典型症状为慢性咳嗽、咳大量脓痰和反复咯血。咳痰在晨起、傍晚和就寝时最多,每天可达100~400ml。咳痰通畅时患者自感轻松;痰液引流不畅,则感胸闷、全身症状亦明显加重。痰液多呈黄绿色脓样,合并厌氧菌感染时可臭味,收集全日痰静置于玻璃瓶中,数小时后可分为3层:上层为泡沫,中层为黄绿色混浊脓液,下层为坏死组织沉淀物。90%患者常有咯血,程度不等。有些病人,咯血可能是其首发和惟一的主诉,临床上称为“干性支气管扩张”,常见于结核性支气管扩张,病变多在上叶支气管。若反复继发感染,病人时有发热、盗汗、乏力、食欲减退、消瘦等。当支气管扩张并发代偿性或阻塞性肺气肿时,患者可有呼吸困难、气急或发绀,晚期可出现肺心病及心肺功能衰竭的表现。

目前临床上对于支气管扩张的治疗采用西药的抗菌素类;如头孢拉定、培氟沙星、阿莫西林、复方新诺明等等,用药后症状通常会在用药后的1周到6周内消除,但该治疗的复发率较高,长期服用不仅会陈胜抗生物耐药性,且由于这些西药大都具有潜在的肝脏毒性,作用靶点单一,长期服用可能会影响患者的健康状况。因此研发一种支气管扩张症有效治疗药物具有十分重要的现实意义。

中医药治疗支气管疾病的历史源远流长,而且作为现代综合治疗的一个重要方面,近年来越来越受到关注。中医学将本病归属于“咳嗽”、“肺痈”等范畴。认为感受外邪、饮食失节、情志不遂、劳倦过度、正气亏损等均可导致本病。如感受热邪,或风寒之邪化热,蕴结于肺,肺受热灼,失其清肃,热壅血瘀,蕴结成痈;或痰热素盛,饮食不节,嗜酒,过食辛热厚味,脾虚不运,使湿热内蕴,复感外邪,致内外合邪而发病;或六情不遂,肝气郁结,化火犯肺,灼伤肺络;或久病体虚,劳倦过度,损及肺脏,肺气不足而发病;或阴虚火旺,灼伤肺络而致病。

中国专利号为2007101310388的发明专利公开了一种治疗支气管扩张咯血的中药,以白及、生山栀、生地、杳仁泥、川贝母、生麻黄、仙鹤草、桑白皮、地骨皮等入药,用于治疗支气管扩张咯血。中国专利号为2007101135453的发明专利公开了一种治疗支气管扩张的中药组合物,以生地、功劳叶、仙鹤草、百部、白芨、天冬、知母、沙参、旋复花入药,用于治疗咳嗽咯血等症的支气扩张病。

纵观世界新药的研究方向,80年代以前主要是研究开发单一的化学药物及其制剂,80年代以后开始发展生物技术和天然植物药物,药物研究方向趋于多样性。结合现代中医药发展理论,从提高药物疗效、降低副作用的角度出发,经过对中药成分进行筛选提取和/或配伍制得的制剂,其副作用小,安全性高,具有化学合成药不能比拟的优势。

发明内容

针对目前支气管扩张临床治疗药物的不足,本发明的第一个目的在于提供一种治疗支气管扩张的中药组合物,该中药组合物在治疗支气管扩张方面具有很好的治疗效果。本发明所述的中药组合物,主要由以下重量份的原料制得:麻黄15份、蔓荆子6份、金银花10份、毛冬青10份、马鞭草10份、蒲公英20份,蝉蜕20份、半夏10份、牛膝5份、虎杖5份、甘草10份。其中麻黄、马鞭草的入药部位为其茎,金银花以其花蕊入药,毛冬青、虎杖、牛膝以其根入药,马鞭草、蒲公英、甘草以其带根全草入药,蔓荆子以其叶或枝叶入药。

本发明中药组合物中麻黄和蔓荆子能够起到化痰祛湿、凉血解毒的协同功效。金银花与马鞭草则可以活血祛瘀、破积通络;毛冬青、蝉蜕、虎杖和蒲公英合用能够清热利湿、疏散风热、消肿散结症状。马鞭草和麻黄能够清热燥湿、散结解表。牛膝和半夏能够养血柔肝、养血安神。甘草调和诸药。诸药合用,共奏消肿散结、活血化淤、化痰祛湿之功效。

制备本发明中药组合物的方法如下:取上述重量组分的各药材,加药材总重量的5-15倍的水,浸泡10-60分钟,煎煮1-4次,每次1-3小时,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1.05-1.25的浸膏,该相对密度是在60摄氏度下的检测结果,加入乙醇至含醇量为60-90%(v/v),静置24小时,取上清液,回收乙醇至浓缩,即得。本发明上述中药组合物可以进一步制备成临床上常用的药物制剂,优选为合剂、片剂、胶囊剂。

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