[发明专利]一种治疗恶性胸腔积液的中药组合物在审
| 申请号: | 201410315790.2 | 申请日: | 2014-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN104056104A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
| 发明(设计)人: | 程子明 | 申请(专利权)人: | 程子明 |
| 主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P35/00;A61P7/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 276400 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 恶性 胸腔 积液 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗恶性胸腔积液的中药组合物。
背景技术
恶性胸腔积液又称恶性胸水,系由胸膜原发肿瘤或其它任何部位的恶性肿瘤膜转移导致胸膜腔内浆液渗出增多所致,约占胸腔积液的25%左右,且近年发病率有增长趋势。大量胸水可压迫肺组织,引起呼吸功能障碍,导致肺不张和肺感染。目前,有关恶性胸腔积液的常用治疗方法主要有全身化疗、胸腔内局部治疗、热疗及手术治疗等,这些方法虽有一定的近期效果,但仍有相当数量的恶性胸腔积液难以控制,短期内复发率仍然很高。申请人经过多年的临床实践证明,利用中药治疗此病,不但具有较好的疗效,还减轻了化疗的副反应,有效控制了胸水的增长,值得推广应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗恶性胸腔积液的中药组合物。恶性胸腔积液属于中医学“饮证”之“悬饮”范畴,张仲景《金匮要略·痰饮咳嗽病脉证并治》中描述:“饮后水流胁下,咳唾引痛,谓之悬饮”其病因主要责于肺、脾、肾三脏气化功能失调。病机多属本虚标实,虚实夹杂,本虚为肺、脾肾气虚,标实为痰浊、水饮、瘀血和气滞,中医在治疗上以健脾化湿,泻肺利水,解毒抗癌为治则。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗恶性胸腔积液的中药组合物由以下重量份的中药制成:狗泡草20-30份、腹水草9-15份、小叶金老梅5-15份、蝴蝶花25-30份、半春莲10-16份、显子草15-25份、凤凰衣3-8份、黑阳参7-10份、老虎姜10-15份、七叶一枝花15-25份、白英20-25份、蛇莓15-20份。
优选的,狗泡草25份、腹水草13份、小叶金老梅10份、蝴蝶花27份、半春莲13份、显子草20份、凤凰衣5份、黑阳参8份、老虎姜12份、七叶一枝花20份、白英23份、蛇莓18份。
制备方法将上述中药水煎制成汤剂。
方中:狗泡草、腹水草、小叶金老梅散瘀解毒,利水消肿;水茴香、显子草、补虚健脾,活血,健脾利水,理气化痰;蝴蝶花、半春莲解毒消肿,止痛;凤凰衣、黑阳参、老虎姜养阴清肺,补虚,清热解毒,健脾益气;七叶一枝花、白英、蛇莓,利水散结,解毒抗癌。
临床资料
1.一般资料 选择2005年1月~2007年12月来我院急诊科及肿瘤科就诊或住院病人51例,均符合恶性胸腔积液纳入标准的患者。51例患者均经X线拍片及检查,确诊为少量或中量胸腔积液病人,部分病人为大量胸腔积液,其临床表现为均有轻重不等的咳嗽少痰、胸闷、胸痛不适,痰中带血,口干,低热,乏力,消瘦等症状,严重者气急,呼吸困难,不能平卧,51例恶性胸腔积液病例中,男33例,平均年龄(61.39±13.27)岁;女18例,平均年龄(59.53±13.05)岁。其中原发肿瘤肺癌37例,乳腺癌6例,肝癌2例,肠癌2例,其它肿瘤4例(胸腺瘤、胆管癌、淋巴瘤、子宫内膜癌各1例)。病程最短1个月,最长为5年,平均病程为(7.66±8.75)个月,其中双侧胸腔积液的有9例,单侧胸腔积液的42例,大量胸腔积液的为15例,中量积液的为29例,少量积液为7例。肺癌患者中病理分型为非小细胞肺癌25例(其中腺癌20例,鳞癌4例,大细胞肺癌1例),小细胞肺癌18例,其它未明确病理分型的为8例。25例非小细胞肺癌按TMN分期,其中I期3例,II期6例,II期5例,IV期11例,5例小细胞肺癌局限期1例,广泛期4例。
2、诊断标准 中医证型诊断标准:参照周岱翰主编的临床中医肿瘤学》制定,属肺癌胸腔积液脾虚痰湿型者主症:咳嗽(或痰多),胸闷或胸痛,呼吸困难,气喘,疲乏懒言,纳呆消瘦,腹胀便塘,下肢浮肿,舌边有齿痕,舌苔白腻,脉濡、缓、滑。
3、疗效标准 显效:服用1~2个疗程,胸水消退,维持1个月以上。有效:服用12个疗程,胸水明显减少,维持1个月以上者。无效:服用2个疗程后胸水消退不明显,甚至加重者。
3、治疗方法 本组患者服用本发明所述的中药组合物,称取狗泡草25g、腹水草13g、小叶金老梅10g、蝴蝶花27g、半春莲13g、显子草20g、凤凰衣5g、黑阳参8g、老虎姜12g、七叶一枝花20g、白英23g、蛇莓18g,水煎取汁,每日2次,7天为一个疗程。
4、疗效标准 (1)临床控制:呼吸急促完全缓解,即使偶尔有轻度发作不需用药即可缓解,治疗后FEV,或PEF增加量>35%;(2)显效:呼吸急促较明显减轻,治疗后FEV,或PEF增加量范围25%-35%,仍需药物维持;(3)好转:呼吸急促有所减轻,FEV,或PEF增加量15%-24%;(4)无效:临床症状和FEV,(PEF)测定值无改善或反而加重。
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