[发明专利]金橙II降解菌L-15及其生产的菌剂有效

专利信息
申请号: 201410315204.4 申请日: 2014-07-03
公开(公告)号: CN104195065A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 刘秀艳;焦亮;郭军;史晓亮 申请(专利权)人: 杭州电子科技大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C02F3/34;B09C1/10;C12R1/01;C02F101/38
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 杜军
地址: 310018 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 金橙 ii 降解 15 及其 生产
【说明书】:

技术领域

发明属于生物技术领域,具体涉及金橙II降解菌L-15及其生产的菌剂,是利用微生物的方法降解染料,适用于环境污染的治理。 

背景技术

偶氮染料(偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物)是纺织品服装在印染工艺中应用最广泛的一类合成染料,用于多种天然和合成纤维的染色和印花,也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。在特殊条件下,它能分解产生20多种致癌芳香胺,经过活化作用改变人体的DNA结构引起病变和诱发癌症。 

偶氮化合物共同的特征为分子中含有偶氮键“―N=N―”。一般说来,偶氮化合物的分子中含有1―3个“―N=N―”,键上连有苯或苯基,苯或苯基又连有―Cl、―NH2、―CH3、―SO3、―NO2及―OH等基团。 

偶氮染料污染的主要特点是污染量大,虽然偶氮染料废水中残留的染料成分浓度很低,但是排入水体也可以造成水体的透光率降低,破坏水体生态系统。这些染料结构稳定,具有抗碱、抗酸、抗微生物、抗光等特性,可以较长时间地滞留在环境中,因此存在潜在的健康危害。在生产和使用染料的地方,地下水和地表水的重要污染物就是偶氮染料。在很多染料工业密集的地区,河流和地下水都面临着严重污染的危险。 

偶氮染料对人体的健康也有严重危害。日木人Yoshida等在20世纪30年代发现,溶剂黄可以引起老鼠肝细胞癌变。此后,人们才开始意识到,在生产和使用过程中,偶氮染料及其中间体具有危险性。芳香胺作为偶氮染料中间体,已被一些国家列为可疑致癌物,其中β-萘胺和联苯胺已经被确认为是对人类最具烈性的致癌物。其中,偶氮基经常会与一个或多个芳香环系统相连,而形成共轭体系,从而作为染料的发色体。它几平分布于所有颜色。偶氮染料不仅仅可以用于纺织品的印染,还可以用来染纸张、皮革、食品等。应该指出的是,在一般情况下,偶氮染料自身本不会危害人体健康,但是部分偶氮染料是用芳香胺类中间体合成的,而芳香胺类中间体具有致癌性,当人体皮肤长时间与其接触后,通过人体正常的新陈代谢过程而释放出的物质就会与其结合,结合后会发生还原反应,该反应会导致偶氮基断裂,从而再次生成具有致癌性的芳香胺类的化合物,假如这些生成的化合物被人体重新吸收,在经过活化作用以后,人体的细胞就会在结构和功能方面发生改变,转变成为人体病变的诱因。这样的结果是,导致癌症的可能性。 

偶氮染料金橙II产品可溶于水,偶氮染料金橙II对环境的污染,已严重危害着人类的健康其环境的综合治理,偶氮染料金橙II在环境中的降解菌的开发未见有比较成熟的技术。 

发明内容

本发明的一个目的是提供了一种金橙II降解菌L-15。 

本发明提供的金橙II降解菌L-15,其菌株是嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia),属于黄单胞菌目的黄单胞菌科,于2014年6月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏编号CGMCC NO.9289,主要生物学特性为菌落圆形不透明,为专性需氧的非发酵型革兰氏阴性极生多鞭毛杆菌,在血平板上有强的氨味,无溶血;在营养琼脂上显示灰黄色素或无色素,菌落呈针尖状,直径0.5~1mm,中央突起;还原硝酸盐为亚硝酸盐,氧化酶阴性,强解脂性,水解明胶和七叶苷,赖氨酸脱羧酶阳性;在氧化发酵试验中,产酸缓慢或不显产酸,但分解麦芽糖。 

本发明的另一个目的提供利用上述的金橙II降解菌L-15生产菌剂的方法,其工艺为:斜面种—摇瓶种子液—种子罐—产品(包装剂型为液体菌剂)。 

该方法的具体步骤是: 

步骤(1).将金橙II降解菌L-15的试管种接种于发酵培养基中,振荡培养至对数期;

步骤(2).将上述培养好的菌种按10﹪的接种量接种入500L种子罐,培养至对数生长期,种子罐所用的培养基配方及质量含量为:蛋白胨0.5﹪、酵母膏0.25﹪,用蒸馏水配制,pH为7.0;

步骤(3).将种子液按10﹪接种量接入生产罐培养,生产罐所用培养基与种子罐培养基相同;

步骤(4).在种子罐和生产罐的培养过程中无菌空气的通气量为1:0.6~1.2,搅拌速度为180~240r/min,培养温度为30℃,整个工艺流程培养时间为48~60h,发酵结束后菌体数量达到10亿个/mL以上,发酵完成后培养液出罐直接用塑料包装桶或包装瓶分装成液体剂,该液体剂即为菌剂。

本发明的具体有益效果: 

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