[发明专利]一种中药胶囊填充量较高的中药胶囊制备工艺

说明书

技术领域

本发明涉及胶囊制备技术领域，尤其涉及一种中药胶囊的制备技术。

背景技术

胶囊是指一种具有聚合物壁壳的微型容器或包装物，具有半透性或密封性的微小粒子，其中被包裹的物质称为芯材，包裹芯材的物质称为壁材。胶囊技术的研究始于20世纪30年代，由美国大西洋海岸渔业公司提出的制备鱼肝油胶囊的方法。由于具有能够改变物料的状态质量体积和性能，保护敏感成分，增强稳定性，控制芯材释放，降低或掩盖不良味道降低挥发性，隔离组分等功能，胶囊技术在食品、医药、农业和化妆品工业等方面得到广泛的应用。

中药胶囊剂，处方来源于临床汤剂。中药提取物制备过程是模拟汤剂制作的方法，引进现代指标性成分监控质量。服用方便，顺应性好。

中药胶囊剂模拟临床汤剂的制作方法，用水、乙醇等溶剂从中药饮片中萃取出有效部位，浓缩，即得。为保留中医诊治的整体观念、辨证论治等特点，中药胶囊剂填充内容物多为浓缩干燥后的粗提取物，服用剂量大，单位胶囊填充装量大。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种中药胶囊填充量较高的中药胶囊制备工艺，通过该方法，内容物填充装量高于传统装量25%左右。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：

一种中药胶囊填充量较高的中药胶囊制备工艺，包括如下步骤：

a）将药物原料进行提取、浓缩、干燥其有效成分，得到粗提取物的干燥粉末；

b）用醇类试剂对上述粗提取物的干燥粉末进行二次湿润，制成软材，低温干燥，粉碎，包衣锅旋转摩擦即可得到所述胶囊。

进一步的，所述醇类试剂为乙醇。

进一步的，所述低温干燥温度为10~30℃。

进一步的，所述将干燥后的粉末粉碎至60~80目。

进一步的，所述包衣锅旋转摩擦时间为0.5~2小时。

本发明具有如下有益效果：

本发明通过对浓缩、干燥后的中药粗提物的干燥粉末进行二次湿润，低温干燥等制备工艺，能够将胶囊的填充量增加25%左右，使患者服用的胶囊的粒数减少。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。

实施例1

一种中药胶囊填充量较高的中药胶囊制备工艺，包括如下步骤：

a）将药物原料进行提取、浓缩、干燥，得到粗提取物的干燥粉末（这一步骤为现有技术，在本发明当中不再详细描述）；

b）用乙醇对上述粗提取物的干燥粉末进行二次湿润，制成软材，20℃低温干燥，干燥粉碎至80目，包衣锅旋转摩擦1小时即可得到所述胶囊。

经称量，使用上述方法能够增加中药胶囊填充度25%。

实施例2

一种中药胶囊填充量较高的中药胶囊制备工艺，包括如下步骤：

a）将药物原料进行提取、浓缩、干燥，得到粗提取物的干燥粉末（这一步骤为现有技术，在本发明当中不再详细描述）；

b）用乙醇对上述粗提取物的干燥粉末进行二次湿润，制成软材，10℃低温干燥，干燥粉碎至60目，包衣锅旋转摩擦0.5小时即可得到所述胶囊。

经称量，使用上述方法能够增加中药胶囊填充度25%。

实施例3

一种中药胶囊填充量较高的中药胶囊制备工艺，包括如下步骤：

a）将药物原料进行提取、浓缩、干燥，得到粗提取物的干燥粉末（这一步骤为现有技术，在本发明当中不再详细描述）；

b）用乙醇对上述粗提取物的干燥粉末进行二次湿润，制成软材，30℃低温干燥，干燥粉碎至70目，包衣锅旋转摩擦2小时即可得到所述胶囊。

经称量，使用上述方法能够增加中药胶囊填充度25%。

以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案，均应落在本发明的保护范围之内。