[发明专利]一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法有效

专利信息
申请号: 201410294456.3 申请日: 2014-06-27
公开(公告)号: CN104129817A 公开(公告)日: 2014-11-05
发明(设计)人: 孙国新;孙智猛;牟晓磊 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: C01G51/08 分类号: C01G51/08
代理公司: 代理人:
地址: 250022 山东省济*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 溶剂 置换 法制 无水 氯化 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及无机盐工业领域。 

背景技术

无水氯化钴是一种重要的精细化工原料,氯化钴的应用主要包含在仪器制造中用作生产气压计、比重计、干湿指示剂等。陶瓷工业用作着色剂。涂料工业用于制造油漆催干剂。畜牧业中用于配置复合饲料。酿造工业用作啤酒泡沫稳定剂。国防工业用于制造毒气罩。化学反应中用作催化剂。分折化学中用于点滴分析锌,单倍体育种,此外,还用于制造隐显墨水、氯化钴试纸,变色硅胶等。还用作氨的吸收剂。目前国内没有大规模进行生产,工业化无水氯化钴的生产研究一直受到我国化工工业的重视。 

氯化钴晶体在室温下稳定,受热后失去结晶水变成蓝色,在潮湿的空气中则又变回红色。因此无水氯化钴的制备显得比较复杂。现有技术的生产方法是将六水合氯化钴直接进行加热脱水,此方法耗时长,能耗大,同时在加热过程中氯化钴会发生水解进而生成氧化钴黑色固体。专利CN 102357308 A报道采用将空气进行加热,以旋转状态进入喷雾干燥室与氯化钴水溶液进行热交换来制备无水氯化钴,此方法所需要的设备数目多,并且复杂,同时需要较高的温度(230-280℃)。CN 101041473 A报道用氢气和氯气燃烧所产生的高温气体与氯化钴进行热交换,并且需要电磁波的催化,此方法操作复杂,对设备性能要求高,操作危险性大,氯气泄露会对周边环境造成污染,对设备的要求较高。 

发明内容

针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种操作过程设备简单,安全环保、能耗低的溶剂置换制备无水氯化钴的方法。 

为此本发明采用如下技术方案: 

一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法,

1、将低水合氯化钴中的水分子进行置换得到溶剂化无水氯化钴,然后将其在氮气气氛中进行干燥得到无水氯化钴,避免了水存在时造成的氯化钴的水解。主要步骤包括以下几步:

步骤1:50-150℃下进行CoCl26H2O的初步脱水,此步骤可以脱掉4分子的结晶水从而得到CoCl22H2O;

步骤2:将CoCl22H2O到加入乙醇,异丙醇,正丙醇,正丁醇,异丁醇,叔丁醇,仲丁醇,戊醇,异戊醇,3-戊醇等低碳醇以及乙腈,丙腈等有机溶剂中,机械搅拌进行充分的混合,用有机溶剂将水进行置换;

步骤3:进行共沸精馏脱水,得到溶剂化无水氯化钴;

步骤4:在氮气保护下,将溶剂化的无水氯化钴在管式炉中进行干燥,蒸出溶剂,得到无水氯化钴;

2、步骤1中加热温度为120℃,加热时间120min;

3、步骤2中所述的的有机溶剂为乙醇,异丙醇,正丙醇,正丁醇,异丁醇,叔丁醇,仲丁醇,戊醇,异戊醇,3-戊醇等与低碳醇以及乙腈,丙腈等有机溶剂,将第一步中得到的低水合氯化钴加入有机溶剂中,进行充分的搅拌混合,使有机溶剂对水进行充分的置换;

4、步骤3中共进行常压共沸精馏脱水,用有机溶剂作为共沸剂进行共沸精馏脱水,所用的有机溶剂的量为低水合氯化钴质量的1-5倍,精馏回流比为5:1-10:1;

5、步骤4中干燥过程中,需要用氮气进行保护,管式炉的加热温度为100℃,干燥时间为120min,氮气的流速为50mL/min。

本技术方案工艺简单,操作方便,无需高温操作,工艺参数容易控制,对设备无特殊要求,安全无污染,易于工业化生产。 

附图说明

图1是无水氯化钴制备的工艺流程图。 

具体实施方式

实例一:(1)称取500g六水合氯化钴CoCl26H2O,放入烘箱中120℃加热120min,得到二水合氯化钴CoCl22H2O; 

(2)将第一步得到的二水合氯化钴加入到无水乙醇中,进行充分的搅拌,用乙醇将低水合氯化钴中的水分子置换出来,乙醇的用量为二水合氯化钴质量的1倍;

(3)将第二步中得到的物质进行共沸精馏,加热温度为150℃,回流比为10:1进行采出塔顶液,直到塔顶温度达到78.5℃时,停止采出,共沸精馏结束,然后将多余的乙醇蒸出回收,得到溶剂化无水氯化钴;

(4)将第三步中得到的溶剂化无水氯化钴放入管式炉中,在氮气气氛中进行100℃加热120min将乙醇蒸出,得到无水氯化钴,称重m=270g,氯化钴的纯度为99.1%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南大学,未经济南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410294456.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top