[发明专利]荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法有效
申请号: | 201410292786.9 | 申请日: | 2014-06-25 |
公开(公告)号: | CN104031639A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 张淑华;赵儒霞 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07F19/00;H01F1/42 |
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地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 材料 znna ehbd sub 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种磁性材料[ZnNa(ehbd)2N3]n,(Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛)及合成方法。
背景技术
现代荧光材料历经数十年的发展,己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在,开发转化效率高的荧光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成荧光性质优异的功能材料,利用常温溶液法合成荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n。
本发明涉及的[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6分子量为:460.73,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
表一 [ZnNa(ehbd)2N3]n的晶体学参数
表二 [ZnNa(ehbd)2N3]n的键长()和键角(°)
[ZnNa(ehbd)2N3]n的合成方法具体步骤为:
将0.125-0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.165-0.33g分析纯的二水合乙酸锌,0.0973-0.195g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,继续搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯乙腈洗涤干净,于空气中晾干后得到产品[ZnNa(ehbd)2N3]n。
[ZnNa(ehbd)2N3]n具有优异的荧光性质。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明[ZnNa(ehbd)2N3]n的结构图。
图2为本发明[ZnNa(ehbd)2N3]n一维链状图。
图3为本发明[ZnNa(ehbd)2N3]n荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为:C18H18ZnN3NaO6分子量为:460.73。
[ZnNa(ehbd)2N3]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.125克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.165g分析纯二水合乙酸锌和0.0973g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯的乙胺调节至pH=5.5,继续搅拌20分钟后,将所制得的混合液静置于室温下,三天后得到黄色条状晶体,过滤,并用分析纯的腈洗涤干净,于空气中晾干后得到产品[ZnNa(ehbd)2N3]n。产量:137mg,产率:79.3%,并通过单晶衍射其测定[ZnNa(ehbd)2N3]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
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