[发明专利]一种渔用复方乌梅抗菌剂及制备方法

说明书

技术领域

本发明属于防治水产动物疾病研究技术领域，涉及一种渔用复方乌梅抗菌剂及制备方法。

背景技术

复方乌梅是一种防治水产动物细菌性疾病的渔用中药复方，主味药是乌梅。复方中含有苹果酸、柠檬酸、没食子酸和黄酮类等成分，具有抗菌、解毒、收敛止血和祛腐生新的作用。现有对水产动物细菌疾病进行控制的主要手段是抗菌药物，但长期使用或滥用易引发病原菌耐药性、可导致鱼肉品质或副产品中外源性化学物质的残留或过度积蓄，直接或间接造成对人体的危害，因此国内外都在寻找更加安全有效的代用品。中药具有少残留，副作用小，绿色环保等优点，已经成为人类研究防治水产动物疾病药物的主要材料。复方乌梅为体外抑菌效果较强的中药组方，是按照中药配伍理论，通过大量药敏试验筛选获得，并经过鱼类急性毒性试验和药效试验等证明为安全有效的中药抗菌药物。采用L₉(3³)正交试验，建立起复方乌梅的最佳超声提取工艺，并得出其总有机酸、总黄酮含量，以明确复方乌梅抗菌剂的质量要求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种渔用复方乌梅抗菌剂，解决了现有的渔用抗菌剂存在的抗菌谱窄、抑菌效果较差的问题。

本发明的另一个目的是提供此种抗菌剂的制备方法。

本发明的有益效果是抑菌效果好。

发明人选择大量单味中药进行鱼类细菌性疾病的抑菌试验，从中获得抑菌效果好的单味药，用其不同种类、数量、比例进行组方，再采用抑菌效果试验从多种复方中筛选出抑菌效果最好的复方乌梅。

复方乌梅组分及含量为：乌梅10份、马齿苋5份、穿心莲5份、丁香3份、大黄2份。

本发明以总有机酸、总黄酮为检测指标，建立了复方乌梅超声提取的最佳工艺条件。选取在超声提取中影响总有效成分提取率的提取温度、料液比和提取次数3个主要因子，各因子取3个水平，进行L₉(3³)正交试验。复方乌梅的最佳提取条件为在60℃下加20倍量的水提取3次，每次提取时间为20分钟，试验测得复方乌梅总有机酸与总黄酮含量分别为19.14％和27.56‰。

本发明的复方乌梅渔用抗菌剂的制备和使用方法如下：

制备方法：将复方乌梅各组分单味中药先干燥，再用粉碎机打成粉末状，然后过100目筛；按复方配方比例称取粉状原料，混合均匀即制成粉剂。

使用方法：抗菌剂粉剂使用时按0.5％～1.0％重量比添加在饲料中，日投饵量为鱼体重的1.5％，口服剂量换算成鱼体重中粉剂量为10～30mg/kg·d。

本发明的优点是：

(1)复方乌梅渔用抗菌剂具有广谱抗菌作用，能有效地防治水产动物细菌性疾病。复方乌梅超声提取液对温和气单胞菌(Aeromonas sobria)、迟缓爱德华菌(Edwardsieda torda)和鲁克耶尔森氏菌(Yersina nuckerij)3种鱼类常见致病菌的最小抑菌浓度分别为3.125mg/ml、0.781mg/ml、0.781mg/ml，最小杀菌浓度分别为12.500mg/ml、3.125mg/ml、1.563mg/ml；同时复方乌梅各单味药之间均为协同抗菌或累加抗菌作用，表明复方乌梅有很好的抑菌和杀菌效果，且复方的抗菌作用强于单方。复方乌梅抗菌剂鱼类药效试验表明对温和气单胞菌等常见致病菌的防治率在80％～95％之间，总体防治率可达到85％以上。

(2)复方乌梅渔用抗菌剂安全无毒。采用急性毒性试验进行抗菌剂安全性测定，鱼类急性毒性的分级标准LD50>10mg/kg为无毒。根据“改良寇氏法”得出复方乌梅对鲫鱼的48h半致死浓度为625mg/kg，安全浓度为62.5mg/kg，表明复方乌梅对动物是安全无毒的。通过提供一种具有广谱抗菌作用的纯中药制剂——复方乌梅渔用抗菌剂配方，以有效地控制水产动物常见致病菌引发的多种疾病，由此降低水产动物细菌性疾病给渔业生产造成的危害及经济损失。

具体实施方式

实施例1：

称取乌梅1000克、马齿苋500克、穿心莲500克、丁香300克、大黄200克。将各组分单味药干燥，粉碎后过100目筛，按配方比例混合，即制成粉剂。对鲫鱼的药效试验表明对温和气单胞菌等常见致病菌的防治率达90％。

实施例2：

称取乌梅200克、马齿苋100克、穿心莲100克、丁香60克、大黄40克。将各组分单味药干燥，粉碎后过100目筛，按配方比例混合，即制成粉剂。对鲤鱼的药效试验表明对迟缓爱德华菌等常见致病菌的防治率达92％。

以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。