[发明专利]一种红景天提取物的检测方法无效

专利信息
申请号: 201410287293.6 申请日: 2014-06-25
公开(公告)号: CN104020233A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 郭晓红 申请(专利权)人: 南通永康检测技术有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
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地址: 226000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 红景天 提取物 检测 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物检测方法,特别涉及红景天提取物的检测方法。

背景技术

红景天提取物是红景天块根及根茎经过加工提取得到的名贵药材,其主治功能:脑缺氧、抗疲劳、活血止血、清肺止咳、化淤消肿、解热退烧、滋补元气等功效外用治跌打损伤和烧烫伤。红景天提取物为现有技术,其制备,检测和应用见中国药典等文献。

现有红景天提取物存在质量控制方法简单,产品质量不易控制的缺点,从而将影响产品的生产和保证质量。为有效控制产品质量,我们建立了本发明的质量控制方法,该方法采用液相色谱技术,同时采用中红外广谱测定。该方法可以对

不同厂家的红景天提取物产品进行快速有效的鉴别。这为产品的真伪优劣鉴别、质量标准控制提供了一种先进、快速的分析手段。因此本发明的质量控制方法精密度、灵敏度、稳定性均好,确保产品质量的“安全、均一、稳定、有效、可控”。使该药物生产标准化,达到疗效确切,质量稳定,工艺先进合理的目的。

发明内容

本发明提供的是针对红景天提取物的质量控制方法,本发明所述质量控制方法包括以下内容:对含有的成分红景天苷和酪醇的含量进行含量测定。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种红景天提取物的检测方法,其创新点在于:所述红景天提取物的检测方法采用高效液相色谱法测定,包括以下步骤:

步骤一:选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物;

步骤二:色谱检测实验准备,首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物;接着进行流动相的制备,流动相由重量比例20~30份的甲醇和重量比例70~80份的水混合而成,色谱检测时,液相色谱仪的检测波长为200~500nm,流动相流速1.5~2ml/min,柱温25~30℃;

步骤三:标准溶液的制备,首先选择重量10~30mg的红景天苷和10~30mg的酪醇,接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml 的棕色容量瓶中,接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇,直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处,最后搅匀,即可获得标准溶液;

步骤四:待检测溶液的制备,选取1-3g红景天提取物和100ml甲醇混合,利用超声提取并过滤,获得待检测红景天提取物;

步骤五:待检测溶液中红景天提取物含量测定,分别利用精密吸取标准溶液与待检测溶液10ul,注入步骤一中的液相色谱仪中,按外标法测定红景天苷和酪醇的含量,若待检测溶液中含红景天苷占比大于1.5%且酪醇含量占比大于0.3%,则合格。

优选的,所述步骤二中流动相的制备中,流动相由重量比例20份的甲醇和重量比例80份的水混合而成,色谱检测时,液相色谱仪的检测波长为420nm,流动相流速1.5ml/min,柱温25℃。

优选的,所述步骤三标准溶液的制备中,首先选择重量15mg的红景天苷和15mg的酪醇,接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml 的棕色容量瓶中,接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇,直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处,最后搅匀,即可获得标准溶液。

优选的,所述步骤四待检测溶液的制备中,选取2g红景天提取物和100ml甲醇混合,利用超声提取并过滤,获得待检测红景天提取物。

优选的,所述超声提取时间为30min,且超声动作的超声波仪器转速3000r/min;所述过滤用微孔滤膜的过滤网目数为0.45um。

本发明的优点在于:本发明可以快速检测红景天提取物中红景天苷和酪醇的含量,并结合含量最低标准进行合格与否理论判定。本发明的测定方法,准确度高,灵敏度高,精确度高,对保证产品质量维护用药安全具有重要意义。

具体实施方式

通过以下实施例进一步说明本发明,但不作为本发明的限制。

实施例1 :

一种红景天提取物的检测方法,采用高效液相色谱法测定,包括以下步骤:

步骤一:选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物。

步骤二:色谱检测实验准备,首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物;接着进行流动相的制备,流动相由重量比例20份的甲醇和重量比例80份的水混合而成,色谱检测时,液相色谱仪的检测波长为420nm,流动相流速1.5ml/min,柱温25℃。

步骤三:标准溶液的制备,首先选择重量15mg的红景天苷和15mg的酪醇,接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml 的棕色容量瓶中,接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇,直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处,最后搅匀,即可获得标准溶液。

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