[发明专利]一种乳糖塞来昔布药物组合物在审
| 申请号： | 201410282957.X | 申请日： | 2014-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN105168137A | 公开（公告）日： | 2015-12-23 |
| 发明（设计）人： | 孙亮 | 申请（专利权）人： | 天津金耀集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K47/26;A61K31/635;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300171 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 乳糖 塞来昔布 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1.一种药物组合物，其特征在于活性成分为塞来昔布，药物辅料为乳糖和十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁中的一种或几种，其中塞来昔布和乳糖形成固体分散体。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于固体分散体还含有十二烷基硫酸钠。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在药物辅料为乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于固体分散体中塞来昔布与乳糖的重量比为1:0.2-1.0。
5.如权利要求2所述的组合物，其特征在于固体分散体中塞来昔布与十二烷基硫酸钠的重量比为1:0.01-0.15。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于聚乙烯吡咯烷酮的含量为0.5-6wt％，交联羧甲基纤维素钠的含量为0.75-15wt％，十二烷基硫酸钠的含量为0-5wt％，硬脂酸镁的含量为0.1-5wt％。
7.如权利要求1、2所述的组合物，其特征在于由塞来昔布和乳糖形成固体分散体在组合物中的重量比不低于50％。
8.如权利要求1、2所述的组合物，其特征在于制剂类型为固体口服制剂。
9.一种由塞来昔布和乳糖形成的固体分散体。
10.一种由塞来昔布、乳糖、十二烷基硫酸钠组成的固体分散体。
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