[发明专利]一种与硫酸钾生产相结合的制取氯化钾方法无效
申请号: | 201410270699.3 | 申请日: | 2014-06-18 |
公开(公告)号: | CN104291358A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 何茂雄 | 申请(专利权)人: | 冷湖滨地钾肥有限责任公司 |
主分类号: | C01D3/04 | 分类号: | C01D3/04;C01D5/06 |
代理公司: | 西宁金语专利代理事务所 63101 | 代理人: | 哈庆华 |
地址: | 816000 青海省海西*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫酸钾 生产 相结合 制取 氯化钾 方法 | ||
1.一种与硫酸钾生产相结合的制取氯化钾方法,其特征在于所述的方法包括如下步骤:
(1)氯化钾复分解步骤:由硫酸盐型盐湖卤水盐田蒸发析出的钾镁混盐或软钾镁矾,通过氯化钾复分解转化法制取硫酸钾,同时得到了转化母液简称硫酸钾转化母液;以软钾镁矾为例,氯化钾与软钾镁矾混合反应,以K+, Mg2+/Cl-, SO42--H2O四元体系相图为指导依据,控制氯化钾和软钾镁矾的物料比例,使氯化钾和软钾镁矾的混合组成点接近AC和BD连线的交点即E点,反应温度控制在50~60℃,反应时间为30~50分钟,最终得到的固体即为硫酸钾产品,转化母液的组成近似为氯化钾、硫酸钾、软钾镁矾共饱和点组成即D点;
(2)固液分离步骤:上述硫酸钾转化母液中仍含丰富的钾资源,将硫酸钾转化母液与低钠光卤石混合,发生分解反应,生成氯化钾固体,然后进行固液分离,即制得氯化钾;本阶段低钠光卤石的分解反应仍以K+, Mg2+/Cl-, SO42--H2O四元体系相图为指导,控制低钠光卤石和硫酸钾转化母液的物料比例,使低钠光卤石和硫酸钾转化母液的混合组成点接近DF和AG连线的交点即H点,反应温度为20~80℃,反应时间为20~90分钟,最终得到的固体即为氯化钾产品,分解液的组成近似为光卤石、水氯镁石、泻利盐共饱和点组成即G点;G点卤水即老卤中钾含量很低,可以直接排放,或者应用于兑卤或者其它工艺中;
(3)洗涤干燥步骤:步骤二中得到的氯化钾固体中氯化钾的含量达到90%以上,且晶粒粗大,易于过滤,夹带率低;洗涤后,将得到的氯化钾湿产品连续经过回转圆筒和流化床两级干燥,其中控制一级回转圆筒干燥机的进风温度约为750℃,排风温度为65℃;二级流化床进风温度为400℃,排风温度为65℃,使氯化钾的含水量控制在2%以下,得到优质氯化钾产品;
(4)返回复分解步骤:得到的氯化钾产品可返回至步骤一,重新与钾镁混盐或软钾镁矾发生复分解反应制取硫酸钾,从而实现了钾资源的循环利用。
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