[发明专利]一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法在审
| 申请号： | 201410263724.5 | 申请日： | 2014-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN103993425A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 杨光 | 申请（专利权）人： | 东华大学 |
| 主分类号： | D04H1/4382 | 分类号： | D04H1/4382;D04H1/728;A61L15/32;A61L15/44;A61L15/42 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 内酯 角蛋白 复合 纳米 纤维 制备 方法 | ||
1.一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，包括：
(1)将聚己内酯溶于溶剂中，搅拌溶解，得到聚己内酯溶液；
(2)将角蛋白溶于溶剂中，搅拌溶解，得到角蛋白溶液；
(3)将聚己内酯溶液与角蛋白溶液按质量比为95:5-5:95混合，搅拌混匀，得到纺丝液，然后进行静电纺丝，即得聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜。
2.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中溶剂为乙酸或乙酸/甲酸混合溶液；其中乙酸的质量体积百分浓度大于或等于80％，乙酸/甲酸混合液中乙酸和甲酸的体积比为1:9-9：1。
3.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中聚己内酯的平均分子量为70,000-90,000。
4.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中聚己内酯溶液的浓度为80-100mg/ml。
5.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中溶剂为甲酸或乙酸/甲酸混合溶液；其中甲酸的质量体积百分浓度大于或等于80％，乙酸/甲酸混合液中乙酸和甲酸的体积比为1:9-9：1。
6.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中角蛋白溶液的浓度为10-20mg/ml。
7.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中角蛋白为采用还原法、氧化法、水解法得到的角蛋白。
8.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中角蛋白为动物提取角蛋白或基因重组技术得到的角蛋白。
9.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中角蛋白的分子量为3-300kDa。
10.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中静电纺丝工艺参数为：电压13-35kV，接收距离8-22cm，纺丝速率为0.5-1.5ml/h，喷丝孔内径为0.7-0.9mm，纺丝温度20-30℃，纺丝湿度45-65％；以铝箔或布接收纳米丝。
11.根据权利要求1所述的一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中所得的聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜用于医用创伤敷料。
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