[发明专利]构成生脉散的三种配方颗粒及其制备方法

权利要求书

1.构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：是以人参、麦冬、五味子为原料药材分别制备人参配方颗粒、麦冬配方颗粒、五味子配方颗粒，其制备方法包括如下具体步骤：

（1）取人参药材，洗净，60℃以下干燥，粉碎，过60~100目筛，再用气流粉碎机粉碎，调节分级叶轮频率为30~40Hz，收集粉末，过100~150目筛，取过筛后的粉末，置混合机内，混合，得人参细粉A；再取人参药材，净选，清水洗净，润透，切成0.1～0.5cm厚的人参饮片，将人参饮片投入提取罐，加水提取二次，煎液滤过，抽入浓缩器真空浓缩至相对密度为1.04～1.06（80℃）的清膏，趁热用200~300目筛滤过，置配料罐中，加入麦芽糊精，搅拌，喷雾干燥，收集喷干粉，过60~100目筛，置混合机内，混合，得人参提取物B；将人参提取物B与人参细粉A按照10~30：0.5~1.5比例混合，干法制粒，制得粒度在16～40目范围、色泽均匀的人参配方颗粒，每1g该人参配方颗粒相当于原饮片3~6g；

（2）取麦冬药材，拣选除去杂质，喷淋清洗干净，润透，切成0.2～0.5cm厚的麦冬饮片，将麦冬饮片投入提取罐，加水煎煮二次，煎液滤过，抽入浓缩器真空浓缩至相对密度为1.05～1.07（80℃）的清膏，趁热用200~300目筛滤过，置配料罐中，加入麦芽糊精，搅拌，喷雾干燥，收集喷干粉，过60~100目筛，置混合机内，混合，干法制粒，制得粒度在16～40目范围、色泽均匀的麦冬配方颗粒，每3g该麦冬配方颗粒相当于原饮片8~12g；

（3）取五味子药材，除去杂质，压破种子，得五味子饮片，将五味子饮片投入提取罐，加水煎煮二次，煎液滤过，抽入浓缩器真空浓缩至相对密度为1.05~1.07（80℃）的清膏，趁热用200~300目筛滤过，置配料罐中，加入麦芽糊精适量，搅拌，喷雾干燥，收集喷干粉，得五味子提取物，将五味子提取物与二氧化硅按照80~120：0.8~1.2的比例混合，干法制粒，制得粒度在16~40目范围、色泽均匀的五味子配方颗粒，每1.2g该五味子配方颗粒相当于原饮片5~8g。

2.根据权利要求1所述的构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：所述的三种配方颗粒在用于制备生脉散溶液时，其组合应用方式为下述两种方式之一：

（1）组合应用方式一：将制备好的人参配方颗粒、麦冬配方颗粒、五味子配方颗粒分别包装成小袋，每袋1~5g，临用时将人参配方颗粒、麦冬配方颗粒、五味子配方颗粒按1~10:1~10:1~10的比例进行配伍，倒入杯中，冲入适量开水，搅拌使溶解，即得生脉散溶液；

（2）组合应用方式二：将制备好的人参配方颗粒、麦冬配方颗粒、五味子配方颗粒分别装入调配机药瓶中，按1~10:1~10:1~10的比例进行调配，取调配好的混合颗粒，倒入杯中，冲入适量开水，搅拌使溶解，即得生脉散溶液。

3.根据权利要求1或2所述的构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：所述人参配方颗粒每1g相当于原人参饮片5g，所述麦冬配方颗粒每3g相当于原麦冬饮片10g，所述五味子配方颗粒每1.2g相当于原五味子饮片6g。

4.根据权利要求1所述的构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：所述步骤（1）的人参配方颗粒制备时，人参提取物B与人参细粉A的混合比例为20：1。

5.根据权利要求1所述的构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：所述步骤（3）的五味子配方颗粒制备时，五味子提取物与二氧化硅的混合比例为100：1。

6.根据权利要求1所述的构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：所述步骤（1）人参配方颗粒制备时采用的喷雾干燥参数为：进风温度165～175℃，出风温度85～95℃；所述步骤（2）麦冬配方颗粒制备时采用的喷雾干燥参数为：进风温度165～170℃，出风温度85～95℃；所述步骤（3）五味子配方颗粒制备时采用的喷雾干燥参数为：进风温度175～185℃，出风温度85～95℃。

7.根据权利要求1所述的构成生脉散的三种配方颗粒，其特征在于：所述人参饮片加水提取二次的步骤如下：将切好的人参饮片投入提取罐，加水提取二次，第一次加入人参饮片质量8~10倍的水，加热煎煮1~3小时；第二次加入人参饮片质量6~8倍的水，加热煎煮0.5~1.5小时。