[发明专利]一种乙酰溴合成的生产工艺无效
| 申请号: | 201410261427.7 | 申请日: | 2014-06-12 |
| 公开(公告)号: | CN104086403A | 公开(公告)日: | 2014-10-08 |
| 发明(设计)人: | 徐德平 | 申请(专利权)人: | 蚌埠团结日用化学有限公司 |
| 主分类号: | C07C51/60 | 分类号: | C07C51/60;C07C53/40 |
| 代理公司: | 安徽信拓律师事务所 34117 | 代理人: | 鞠翔 |
| 地址: | 233000 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 乙酰 合成 生产工艺 | ||
技术领域
本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种乙酰溴合成的生产工艺。
背景技术
乙酰溴为外观与性状无色发烟液体,露置空气中变黄,闪点1℃,熔点-96.5℃沸点:76.7℃溶解性溶于乙醚、氯仿、苯,乙酰溴主要用于有机合成、染料制造目前工业生产乙酰溴的方法还是比较传统的方式,这种传统的生产方法中存在收率低、纯度不高污染严重等问题,且生产工艺较为复杂,难以符合人类的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种纯度高,制备工艺简单的乙酰溴合成的生产工艺。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种乙酰溴合成的生产工艺,其特征在于:包括以下工艺步骤,
a.选取一反应釜并向反应釜中加入450-550kg的乙酐,开启搅拌器搅拌,并且向反应釜的夹套内通入蒸汽开始加热。
b.当步骤a中反应釜内温度加热至75-85℃后,向反应物内滴加1000-1200kg液溴,继续升高温度,直至温度升至95-125℃。
c.将步骤b中的反应后产生的溴化氢气体放出,然后回流2.5-3.0h。
d.待上述步骤c中的回流结束后,停止加热,然后向反应釜内通入冷水,使得物料冷却至室温。
e.将步骤d中冷却后的反应物打入蒸馏塔中进行蒸馏,然后收集74-77℃的馏分即为乙酰溴成品包装入库。
所述的反应釜均采用溴化搪瓷反应釜,且反应釜上配有搅拌器和夹套。
所述的步骤c中放出的溴化氢气体尾气采用水吸收。
本发明的有益效果是:本发明制备方便简单,环保无污染,原料易得,设备投资少,纯度高,便于操作,制备的乙酰溴使用效果好,安全可靠。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
一种乙酰溴合成的生产工艺,包括以下工艺步骤,
a.选取一溴化搪瓷反应釜并向反应釜中加入450kg的乙酐,开启搅拌器搅拌,并且向反应釜的夹套内通入蒸汽开始加热,反应釜均采用溴化搪瓷反应釜,且反应釜上配有搅拌器和夹套。
b.当步骤a中溴化搪瓷反应釜内温度加热至75℃后,向反应物内滴加1000kg液溴,继续升高温度,直至温度升至95℃。
c.将步骤b中的反应后产生的溴化氢气体放出,然后回流2.5h,放出的溴化氢气体尾气采用水吸收。
d.待上述步骤c中的回流结束后,停止加热,然后向反应釜内通入冷水,使得物料冷却至室温。
e.将步骤d中冷却后的反应物打入蒸馏塔中进行蒸馏,然后收集74℃的馏分即为乙酰溴成品包装入库。
实施例2
一种乙酰溴合成的生产工艺,包括以下工艺步骤,
a.选取一溴化搪瓷反应釜并向反应釜中加入500kg的乙酐,开启搅拌器搅拌,并且向反应釜的夹套内通入蒸汽开始加热,反应釜均采用溴化搪瓷反应釜,且反应釜上配有搅拌器和夹套。
b.当步骤a中溴化搪瓷反应釜内温度加热至80℃后,向反应物内滴加1100kg液溴,继续升高温度,直至温度升至110℃。
c.将步骤b中的反应后产生的溴化氢气体放出,然后回流2.8h,放出的溴化氢气体尾气采用水吸收。
d.待上述步骤c中的回流结束后,停止加热,然后向反应釜内通入冷水,使得物料冷却至室温。
e.将步骤d中冷却后的反应物打入蒸馏塔中进行蒸馏,然后收集76℃的馏分即为乙酰溴成品包装入库。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
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