[发明专利]迷迭香提取工艺及其在医药中的应用

说明书

技术领域

本发明属于药物技术领域，具体地涉及迷迭香中鼠尾草酸及其二萜酚类物质为主要成分的药物提取方法，该方法提取的药物成分及其制剂在制备神经退行性疾病药物、改善三重脑震荡大鼠伤后学习记忆、活血化瘀药物中的重要作用。

背景技术

迷迭香（Rosmarinus officinalis Linn.）别名艾菊，为唇形科迷迭香属植物，性温、味辛，原产于欧洲及北非地中海沿岸，1981年，中国科学院植物研究所从国外引种并栽培成功，现在云南、贵州、广西、海南、新疆等地都有大面积栽种，其中云南省中部是最适合种植的地区之一。迷迭香含有大量的抗氧化成分，具有延缓衰老、防腐、抗菌、抗氧化和防腐作用、抑制HIV-1作用、抗肿瘤作用、抗肝炎和保肝作用等功效，特别是其提取物在食品、保健、医药、化妆品领域都具有广泛的用途。但是，目前迷迭香中有效成分的提取工艺较差，提取产物不稳定，如鼠尾草酸容易氧化，提取率较低，因此如何克服现有技术的不足，如提取溶剂和方法，是目前药物技术领域亟需解决的问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种迷迭香提取工艺及其在医药中的应用。

本发明采用的技术方案如下：

一种迷迭香中以鼠尾草酸为定量指标的提取方法是：称取迷迭香样品5g，按设定的提取条件进行提取，提取条件为乙酸乙酯超声提取4次，每次75min，每次乙酸乙酯的用量为迷迭香的14倍，待提取完成后，合并提取液，滤去残渣，滤液于45℃减压真空装置下浓缩干燥，得到干浸膏。称定干浸膏20mg，甲醇定容于25mL 容量瓶中，过0. 45μm 微孔滤膜过滤，进样高效液相色谱，测定鼠尾草酸含量，计算鼠尾草酸提取率；提取率计算如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ），鼠尾草酸平均提取率为2.479%。

上述提取物，或再经过反复石油醚重结晶得到的晶体状鼠尾草酸及其二萜酚类组分（见图17、18），作为制备治疗脑神经损伤疾病药物中的应用。

所述鼠尾草酸及其二萜酚类组分治疗脑神经损伤病药物为治疗Aβ和H2O2诱导的神经细胞的氧化损伤的药物。

所述鼠尾草酸及其二萜酚类组分治疗脑神经损伤病药物为治疗Aβ诱导的正常小鼠海马CA1区长时程增强（LTP）的损伤的药物。

所述鼠尾草酸及其二萜酚类组分治疗脑神经损伤病药物为治疗AD模型小鼠长时程增强（LTP）的损伤的药物。

所述的迷迭香提取物治疗脑神经损伤病药物为治疗三重脑震荡大鼠伤后学习记忆损伤的药物。

所述的迷迭香提取物组分作为制备治疗活血化瘀药物中的应用，它在体外能抑制凝血酶诱导的人血小板聚集作用。

本发明与现有技术相比，其有益效果为：本发明的迷迭香提取鼠尾草酸及其二萜酚类组分的提取工艺简单易行，产品稳定，提取率较高。该方法提取的药物成分及其重结晶物，其制剂在制备神经退行性疾病药物、改善三重脑震荡大鼠伤后学习记忆、活血化瘀药物中的具有重要作用。

附图说明

图1是鼠尾草酸对照品的HPLC图谱；

图2是本发明提取的迷迭香中鼠尾草酸及其二萜酚类提取物的HPLC图谱；

图3 为Aβ所致神经元损伤的影响中溶剂对照组神经细胞形态；

图4  为Aβ处理组神经细胞形态；

图5 为迷迭香二萜酚类分预处理加Aβ组神经细胞形态；

图6 为鼠尾草酸预处理加Aβ组神经细胞形态；

图7为H2O2所致神经元损伤的影响中溶剂对照组神经细胞形态；

图8 为H₂O₂处理组神经细胞形态；

图9  为迷迭香二萜酚类分预处理加H₂O₂组神经细胞形态；

图10 为鼠尾草酸预处理加H₂O₂组神经细胞形态；

图11为本发明提取的迷迭香中鼠尾草酸对保护Aβ诱导的正常小鼠海马CA1区

长时程增强（LTP）损伤的影响；

图12为本发明提取的迷迭香中鼠尾草酸对保护Aβ诱导的正常小鼠海马CA1

区长时程增强（LTP）损伤的影响方框图；

图13为本发明提取的迷迭香中鼠尾草酸对AD模型小鼠LTP的影响；

图14本发明提取的迷迭香中鼠尾草酸对AD模型小鼠LTP的影响方框图；

图15为各实验组大鼠水迷宫无平台实验各象限停留时间柱状图。