[发明专利]一种以氢氧根离子型的碱为催化剂进行脱酰基化的方法在审
申请号: | 201410252339.0 | 申请日: | 2014-06-09 |
公开(公告)号: | CN104098615A | 公开(公告)日: | 2014-10-15 |
发明(设计)人: | 董海;任博 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | C07H1/00 | 分类号: | C07H1/00;C07H3/02;C07H5/10;C07H15/04 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 夏惠忠 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氢氧根 离子 催化剂 进行 脱酰基化 方法 | ||
技术领域
本发明属于基本有机化工邻域,涉及的脱酰基方法无论在实验室还是工业装置中应用都非常广泛。
背景技术
在有机合成技术中,对于有多个相似反应活性位点的反应物,选择性保护/脱保护往往是一种重要和常用的技巧。而酰基由于其既易保护又易脱除,是其中一类最为常用的保护基团。目前脱酰基常用的Zmplen方法已成为一种业内的标准方法(Zempl′en,G.and Kuntz,A.,Ber.,1924,57B,1357;Zemple′n,G.;Pacsu,E.Ber.Dtsch.Chem.Ges.1929,62,1613)。其具体作法是使用催化剂量的甲醇钠或乙醇钠在甲醇或乙醇溶液中,使酰基保护的底物发生酰基的交换反应,从而几乎完全脱除了酰基(Garc′1a-L′opez,J.J.;Hern′andez-Mateo,F.;Isac-Garc′1a,J.;Kim,J.M.;Roy,R.;Santoyo-Gonz′alez,F.and Vargas-Berenguel,A.,J.Org.Chem.,1999,64,522;Crich,D.and Li,H.M.,J.Org.Chem.,2000,65,801;)。通常认为使用氢氧化钾或氢氧化钠这类氢氧根离子型的碱时,由于在脱酰基反应中会被中和掉,故必须使用与酰基等当量的碱。这对于在反应结束后需用离子交换的方法除掉阳离子是十分不便的。这是实验室或工业装置都在广泛采用Zmplen方法的根本原因。尽管Zmplen方法中使用催化剂量的甲醇钠,但在后期产物的分离中,无论是在实验室还是工业装置中,仍然需要用氢离子交换的方法将溶液中的金属离子脱除。
发明内容
本发明的任务是提供一种以氢氧根离子型的碱为催化剂进行脱酰基化的方法,使其具有环境友好,操作简便,绿色环保,催化剂廉价易得等特点。
本发明提供的脱酰基方法包括以下步骤:
步骤一:将含有一个或两个以上羟基被酰基保护的有机化合物溶于醇类溶剂,溶剂的用量为1-4毫升/毫摩尔底物;
步骤二:接着加入氢氧根离子型的碱为催化剂,或加入任意中强碱为催化剂,氢氧根离子型的碱与酰基的摩尔比为0.01-0.5:1,对乙酰基优选为0.02:1;0~50oC反应1~24小时,优选为室温反应,反应结束后,除去催化剂,减压除溶剂,即可得到酰基被完全脱除的含有一个或两个以上羟基的产物。
上述步骤一所述的醇类溶剂优选为甲醇或乙醇,所述的酰基具有以下的化学通式:
上式中:R是任意有机官能团。
上述步骤二中所使用的氢氧根离子的碱具有以下的化学通式:
M+OH-
上式中:M+是金属离子,胺离子和胺离子树脂。
本发明专利申请的发明人在研究中发现,传统上认为氢氧根离子型的碱不能用作脱酰基反应的催化剂的观念是错误的。通过对比实验,我们发现,在甲醇溶液中脱除乙酰基,使用甲醇钠做催化剂和使用氢氧化钠做催化剂完全是等效的。例如,使用0.02摩尔/每摩尔酰基的氢氧化钠或氢氧化钾为催化剂于甲醇溶液中来脱除五乙酰葡萄糖的乙酰基,半小时内,乙酰基就已经被完全脱除。研究表明碳酸钠、碳酸钾、氧化钠、氧化钙及硫化钠这类碱性较强的物质都可被用作脱酰基的催化剂。特别是氢氧根离子型的树脂可以被用作脱酰基的催化剂,其优点在于,脱酰基反应结束后,只需简单过滤,无需再经过氢离子交换,滤液经蒸除溶剂后,就可得到纯净的脱除酰基的产物。氢氧根离子树脂无需额外处理,就可反复循环使用。理论上树脂的循环使用次数没有限制。这种方法反应条件温和、操作简便、催化剂既绿色环保又廉价易得,在实验室和工业上都具有广泛的应用价值。
我们认为氢氧根离子可用作脱酰基的催化剂是因为其与甲醇的羟基生成了氢键络合物,该氢键络合物催化了酰基交换反应,机理如下:
基于上述机理,任何阴离子只要具有足够强的碱性,可与醇羟基生成足够强的氢键络合物,都可被用作脱酰基反应的催化剂。反应的溶剂理论上可以是任何醇类物质,任何可以被甲醇钠催化脱除的酰基都应该可以被氢氧根离子型的碱脱除。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学,未经华中科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410252339.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。