[发明专利]碳水化合物有效转化成5‑羟甲基糠醛的绿色催化方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种由碳水化合物制备5-羟甲基糠醛的有效绿色催化体系，特别涉及一种纯水相中有效制备5-羟甲基糠醛的绿色催化转化方法。

背景技术

随着化石资源的日益枯竭，世界正孕育着以生物可再生资源代替化石资源的资源战略大转移，生物质作为可再生碳资源的利用将是人类文明持续发展的根本物质基础。自然界中最丰富的生物质可再生资源—木质纤维类原料转化为具有高价值的精细化学品、新能源和新材料备受各国科研工作者高度关注。

5-羟甲基糠醛（5-HMF）是一种非常重要的化工原料，该分子中含有一个醛基和一个羟甲基，可以通过加氢、氧化脱氢、酯化、卤化、聚合、水解以及其它化学反应，用于合成许多有用化合物和新型高分子材料，包括医药、树脂类塑料、柴油燃料添加物等。5-HMF被称为“沉睡的巨人”。

5-羟甲基糠醛（5-HMF）是碳水化合物的酸催化反应产物，为了提高5-羟甲基糠醛（5-HMF），各种类型的催化剂被设计应用到碳水化合物脱水反应中，如无机酸（盐酸、硫酸、硝酸、磷酸）、有机酸（甲酸、乙酸、马来酸、柠檬酸）、金属盐（三氯化铝、氯化铬、氯化铜、氯化铁等）及固体酸催化剂。这些传统方法大多采用二甲亚砜（DMSO）、二氯甲烷（DCM）、甲基异丁酮（MIBK）等高沸点的有机溶剂为反应介质，存在能耗高、产物不易分离、污染环境等缺陷。在纯水介质中5-HMF收率极低。（Green Chemistry, 2007, 9 (4):342-350；Carbohydrate Research, 2005, 340 (12): 1925-1930）。

为了提高5-HMF的得率，近来Joseph B. Binder (J. Am. Chem. Soc., 2009, 131(5): 1979-1985）、Zehui Zhang (Biores. Technol., 2010, 101: 1111-1114)等先后报道以离子液体作溶剂，在温度为120^°C以上，采用Lewis酸CrCl₃为催化剂催化纤维素转化到5-HMF，其产率达到54%-62%。其它Lewis酸催化剂如FeCl₃、SnCl₄、AlCl₃、CuCl₂、ZnCl₂等在离子液体或者水-有机混合溶剂如H₂O-DMSO, H₂O-MIBK中催化碳水化合物制备5-HMF的研究有很多报道。虽然这些金属氯化物能有效催化碳水化合物转化为5-HMF，但它们中的一些如最有效的CrCl₃有较强的毒性，采用的离子液体或者水-有机混合溶剂不仅成本较高，而且部分有机溶剂有一定毒性、有的腐蚀设备，产物难以分离、有机溶剂回收有一定困难(Green Chem, 2011, 13: 754)，反应温度也较高（120^°C以上），难以真正实现工业化。

虽然已报道了多种转化碳水化合物制备5-HMF的方法，但在纯水介质中、温和条件下，能够将果糖、葡萄糖，特别是纤维素淀粉、木质纤维等有效转化为5-HMF的催化体系还未见报道。因此，发展纯水溶剂中、温和条件下由碳水化合物有效绿色制备5-HMF具有重要的工业应用价值。

发明内容

本发明的目的是提供一种离子液体功能化生物质炭磺酸（BC-SO₃H-IL-X，式（Ⅰ））作固体催化剂，在纯水介质中、温和条件下，以果糖、葡萄糖、蔗糖、纤维素、淀粉、木质纤维等碳水化合物为原料，简便、有效制备5-HMF的绿色催化转化方法。

本发明所述的离子液体功能化生物质炭磺酸（BC-SO₃H-IL-X，式（Ⅰ））催化剂的制备方法，包括以下步骤：

将一定量的生物质炭磺酸（BC-SO₃H）式（Ⅲ）与不同阴离子的离子液体通式（Ⅱ）在乙腈溶剂中回流反应12h，冷却之后固液分离并洗涤干净，真空60^°C条件下干燥12h，分别得到相应的催化剂BC-SO₃H-IL-X，X= CF₃SO₃^-、BF₄^-、PF₆^-_。

水相中制备5-HMF的催化转化方法，包括以下步骤：