[发明专利]一种交联染色型荧光染料、制备及应用无效

专利信息
申请号: 201410237957.8 申请日: 2014-06-02
公开(公告)号: CN104046054A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 张艳;张伟;周彬 申请(专利权)人: 盐城纺织职业技术学院
主分类号: C09B57/00 分类号: C09B57/00;C09K11/06;D06P1/16;D06P3/60
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 224000 江苏省盐城市解放*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 交联 染色 荧光 染料 制备 应用
【说明书】:

技术领域

    本发明涉及一种荧光染料,特别是涉及一种交联染色型荧光染料的制备及应用。

背景技术

荧光染料的视觉效果既包括对可见光选择吸收后产生的颜色,又包括它们发射出来的荧光。它属于一种功能性染料,既具有常规染料的着色性能,又能发射出荧光,使得织物的饱和度和鲜艳度提高。目前,市场上的纺织品用荧光染料大多数是分散染料和阳离子染料,主要用于涤纶和腈纶等化纤的染色,而适用于天然纤维染色的荧光染料品种却鲜有报道。

苯并咪唑衍生物在有机溶剂及水溶液中能发射出较强的荧光, 因此人们利用其荧光量子产率较高的特性, 将其应用于鉴别和分析有机化合物、药物, 以及用于生物大分子的荧光标记。目前市场上有苯并咪唑衍生物结构的分散黄8GFF和阳离子黄X-10GFF,用于涤纶和腈纶等化纤的染色,适用于天然纤维染色的苯并咪唑衍生物荧光染料未见报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种苯并咪唑衍生物结构的交联染色型荧光染料,可以对棉、毛、丝织物进行染色,用来制备荧光织物。具体地,本发明提供了下式(Ⅰ)的化合物:

(Ⅰ)

该化合物合成方法包括如下步骤:

     分散黄8GFF与2-氯乙胺盐酸盐按照摩尔比1:2~1:3在乙醇溶液中进行反应,在温度为 65~75℃的条件下反应 20~24小时,反应完后,旋转蒸发除去乙醇溶剂,化合物(Ⅰ)在丙酮中沉淀出来,过滤,收集滤饼,得到黄的产物即为所述交联染色型荧光染料。

上述方法中分散黄8GFF的结构式为:

2-氯乙胺盐酸盐化学登记号为CAS:870-24-6,结构式为:

.

该染料对棉、毛、丝织物交联染色工艺为:将织物在25~35℃条件下浸渍在浓度0.1~10g/L染液中3~5min, 取出织物在轧车上轧除多余染液,轧余率70~80%。织物在25~35℃下凉干后浸入含有交联剂DAST的溶液中,DAST浓度5~10g/L,pH 值7~8,浸渍时间3~5min,取出织物在轧车上轧除多余染液,轧余率70~80%。将织物在 60~70℃下交联反应10~15min,反应完后水洗、皂洗、水洗。

上述方法中交联剂DAST为Lewis D M在欧洲专利(0174794)所报道的化合物,的结构式为:

本发明所生产的交联染色型荧光染料,因其染料中含有两个活泼的氨基,可以与在水中通过交联剂与棉、毛、丝等天然纤维通过共价键相连接,染色牢度高。

附图说明

图1是本发明所述交联染色型荧光染料对棉织物的交联染色原理图(Cell-OH代表棉纤维;D-NH2代表本发明所述交联染色型荧光染料)。

具体实施方式

   上面对本发明交联染色型荧光染料的结构、制备方法及应用进行了说明,下面将通过实施例对本发明工作进一步的说明。

实施例1:

本实施例提供了式(Ⅰ)化合物的制备方法:

具体制备方法如下:

    分散黄8GFF与2-氯乙胺盐酸盐按照摩尔比1:3在乙醇溶液中进行反应,在温度为 70℃的条件下反应 24小时,反应完后,旋转蒸发除去乙醇溶剂,化合物(Ⅰ)在丙酮中沉淀出来,过滤,收集滤饼,得到黄的产物即为所述交联染色型荧光染料。

实施例2:

本实施例提供了式(Ⅰ)化合物对棉织物的染色方法:

具体染色方法如下:

将织物在25℃条件下浸渍在浓度0.5g/L染液中3min, 取出织物在轧车上轧除多余染液,轧余率70%。织物在25℃下凉干后浸入含有交联剂DAST的溶液中,DAST浓度5g/L,pH 值7,浸渍时间3min,取出织物在轧车上轧除多余染液,轧余率70%。将织物在 60℃下交联反应15min,反应完后水洗、皂洗、水洗。染料上染率99.1%。染色原理如图1所示。

本发明所制备的交联染色型荧光染料应用性能如下:

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