[发明专利]液晶化合物、液晶组合物及其制备方法、液晶显示面板有效
| 申请号: | 201410236013.9 | 申请日: | 2014-05-29 |
| 公开(公告)号: | CN104017586A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
| 发明(设计)人: | 田肖雄 | 申请(专利权)人: | 京东方科技集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C09K19/32 | 分类号: | C09K19/32;C07C13/66;C07C1/32;C09K19/44;G02F1/1333 |
| 代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 杜秀科 |
| 地址: | 100015 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 液晶 化合物 组合 及其 制备 方法 液晶显示 面板 | ||
技术领域
本发明涉及液晶显示技术领域,特别是涉及一种液晶化合物及其制备方法、一种液晶组合物及其制备方法,以及一种液晶显示面板。
背景技术
在平板显示装置中,薄膜晶体管液晶显示器(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display,简称TFT-LCD)具有体积小、功耗低、制造成本相对较低和无辐射等特点,在当前的平板显示器市场占据了主导地位。
液晶显示器已广泛应用在社会生活的各个方面,液晶显示技术发展至今,各种各样的液晶化合物得到实际的应用。一些通用的对液晶化合物的要求,包括液晶化合物的相变温度,光学各向异性,介电各向异性,粘度,电阻率等,都对液晶材料最终的应用有着很大的影响。新的液晶化合物的开发以及其组成的组合物,来改善液晶的各种性质,改善液晶显示的应用效果极其重要。
现有的液晶材料的清亮点一般在100摄氏度左右,比较低,严重的影响液晶显示器的应用范围。
发明内容
本发明提供了一种液晶化合物及其制备方法、一种液晶组合物及其制备方法,以及一种液晶显示面板,用以提高液晶化合物的清亮点,进而拓宽液晶显示面板的应用范围。
本发明实施例首先提供一种液晶化合物,所述液晶化合物结构式如P1所示:
本发明实施例还提供一种上述液晶化合物P1的制备方法,包括以下步骤:
步骤a、化合物P1-1在四氢呋喃中与溴进行溴代反应,经分离得到化合物P1-2;反应式如下所示:
步骤b、化合物P1-2和丙基溴化镁在甲苯中,反应得到化合物P1-3;反应式如下所示:
步骤c、化合物P1-3在四氢呋喃中与溴进行溴代反应,经分离得到化合物P1-4;反应式如下所示:
步骤d、化合物P1-4制成P1-4格氏试剂后与进行加成反应,然后脱水、还原,生成化合物P1-5;反应式如下所示:
步骤e、化合物P1-5在甲苯中用甲酸水解得到化合物P1-6;反应式如下所示:
步骤f、化合物P1-6和氯甲醚膦盐、叔丁醇钾,进行维蒂希反应后,盐酸水解,得到化合物P1-7;反应式如下所示:
步骤g、化合物P1-7和溴甲烷膦盐、叔丁醇钾,进行维蒂希反应后,得到化合物P1;反应式如下所示:
优选的,所述的液晶化合物的制备方法,在步骤a中,化合物P1-1和溴的摩尔比1.2:1~1:1,反应的温度范围17~23℃;
在步骤b中,化合物P1-2和丙基溴化镁的摩尔比1:1~1:1.2,摩尔比1.2:1~1:1,反应的温度范围40~60℃;
在步骤c中,化合物P1-3和溴的摩尔比1.2:1~1:1,反应的温度范围17~23℃;
在步骤d中,P1-4格氏试剂与的摩尔比为1:1~1:1.2;反应的温度范围20~30℃;反应时间为30~60分钟;
在步骤e中,化合物P1-5与甲酸的摩尔比1:1~1:1.2,反应的温度范围25~32℃;
在步骤f中,化合物P1-6和氯甲醚膦盐的摩尔比为1:1~1:1.2,反应的温度范围20~25℃,反应时间范围30~60分钟;
在步骤g中,化合物P1-7和溴甲烷膦盐的摩尔比1:1~1:1.2,反应的温度范围20~25℃。
本发明实施例还提供一种液晶组合物,包括质量分数为8%~40%的上述P1所示的液晶化合物。
优选的,所述的液晶组合物,还包括:
质量分数为3%~15%的化合物A:
质量分数为8%~20%的化合物B:
质量分数为10%~25%的化合物C:
质量分数为8%~20%的化合物D:
质量分数为8%~30%的化合物E:
质量分数为10%~20%的化合物F:
优选的,所述液晶组合物由质量分数为6%的化合物A,质量分数为15%的化合物B,质量分数为15%的化合物C,质量分数为13%的化合物D,质量分数为12%的化合物E,质量分数为17%的化合物F,及质量分数为22%的液晶化合物P1组成。
本发明实施例还提供一种上述任一种所述液晶组合物的制备方法,所述制备方法包括:将液晶组合物中的各组分混合得到。
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