[发明专利]环氧化苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物医药贴片及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种医药贴片及其制备方法，尤其是一种环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)医药贴片及其制备方法。

背景技术

以往使用的SIS医药贴片具有以下缺点：粘附能力差、极性低、透气性差容易发生过敏，且使用时汗液的产生也会对其的张贴性能造成影响。

发明内容

本发明的目的是为了解决上述技术的不足而提供一种粘附能力好，透气性能好，稳定性高的环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物医药贴片及其制备方法。

为了达到上述目的，本发明所设计的一种环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物医药贴片，它包括环氧苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESIS)20-35份、氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)10-18份、环氧大豆油15-25份、端羟基液体聚丁二烯8-15份、氢化松香树脂15-25份、松香季戊四醇酯10-20份和抗氧化剂0.2份，以上份数为重量份。

上述方案中，所述的所述ESIS分子量为50000，环氧值为20％，熔融指数11g/10min(200℃)，断裂伸长率为1100，邵氏硬度为25A，拉伸应力为0.9MPa，拉伸屈服应力为28N，苯乙烯含量为10％-30％。

上述方案中，所述的SEPS分子量为80000，熔融指数为9g/10min，断裂伸长率为900，拉伸屈服应力为22N。

上述方案中，所述的环氧大豆油为浅黄色液体，相对密度0.989，环氧值6.6％，凝固点-8℃，沸点150℃(0.53kPa)：折射率1.4716，黏度(25℃)325mPa·s，闪点(开环)280℃。

上述方案中，所选端羟基液体聚丁二烯为顺式含量为70％的无色或浅黄色粘稠液体；羟值(mmol/g)≥1.00；数均分子量Mn：2300-2800；粘度(40℃,Pa.S)≤3.0；水份(m/m)≤0.10。

上述方案中，所选松香季戊四醇脂软化点＞95℃，酸值＜1，色号＜1；熔融黏度为1200-1500Pa·s。

上述方案中，所选氢化松香树脂颜色近乎水白，气味低，耐热性好，180℃8小时颜色加深小于1；软化点：100℃-102℃，酸值：小于20，色泽：0号色。

上述方案中，所述的抗氧剂由DCP(过氧化二异丙苯)和甲基丙烯酸酯构成。

制备方法：第一步，在反应釜中依次加入环氧大豆油、ESIS和SEPS，再加入抗氧剂，加热到160℃，启动搅拌，通入氮气置换釜内气体；第二步，待ESIS溶解完全再加入松香季戊四醇酯，待温度恒定后再加入氢化松香树脂；第三步，将釜内进行真空处理，使其保持在-0.02mPa至-0.05mPa；第四步，搅拌20min后对釜内进行降温；第五步，降温至120℃后出料。

本发明所得到的一种环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物医药贴片，其具有以下优点：

第一点，由于将SIS环氧化，使其极性增加，增强了粘附性能，有利于贴片张贴稳固，同时能提高药剂混合量；

第二点，环氧化SIS的特定空间小分子环状结构使其具有很好的透气性，避免了普通贴片不易透气而使皮肤发白过敏的缺点；

第三点，氢化SIS合氢化松香树脂的使用避免了因人体体温一般高于常温引起老化和汗碱的对胶体的影响而降低贴面张贴性能；

第四点，高顺势端羟基液体聚丁二烯的加入使贴片具有更好的柔韧性，有利于保护皮肤，且不易氧化，同时减少过多反式结构对贴片内药剂小分子流动性的影响，同时端羟基极性基团对提高粘结性能有很大的提升；

第五点，SEPS对环氧化SIS的填充降低了环氧化SIS因高温配制过程中强极性的相互影响而至胶体性能的破坏；

第六点，采用DCP为抗氧剂，使胶产生交联是胶的性能更加稳定，抑制氧化的初始阶段，同时又提高强度的效果；加甲基丙烯酸脂能促进交联。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明作进一步的描述。

实施例1：环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物医药贴片的制备

原料：

(1)制备方法：

将部分环烷大豆油先加到反应釜，按重量比加入ESIS跟SEPS，再加入抗氧剂，加热到160℃，并启动搅拌，通入氮气置换釜内气体。

待ESIS溶解完全再按比例加入松香季戊四醇脂，带温度恒定后再加入氢化松香树脂。