[发明专利]OsPT2磷高效利用转基因大豆培育方法有效
| 申请号: | 201410232281.3 | 申请日: | 2014-05-28 |
| 公开(公告)号: | CN104004755A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
| 发明(设计)人: | 朱月林;盖钧镒;陈国户;杨立飞 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
| 主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/29;C12N15/82;C12N15/84;C12N1/21;C12Q1/68;A01H5/00 |
| 代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛 |
| 地址: | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | ospt2 高效 利用 转基因 大豆 培育 方法 | ||
1.一种磷转运蛋白OsPT2基因表达盒,其特征在于:该表达盒序列如SEQ ID NO.2所示。
2.权利要求1所述的磷转运蛋白OsPT2基因表达盒的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)设计引物,扩增序列为SEQ ID NO.1所示的OsPT2基因片段;其中,上游引物P1:如SEQ ID NO.3所示;下游引物P2:如SEQ ID NO.4所示;
2)将OsPT2基因连接到pMD19-T质粒载体,转化TOP10感受态细胞,提取阳性重组质粒,进行SacI和XbaI双酶切,回收OsPT2基因片段;
3)进行植物表达载体pBI121SacI和XbaI双酶切,回收pBI121大片段;
4)以连接酶连接上述回收的OsPT2基因片段和pBI121大片段,形成连接产物,以连接产物转化TOP10感受态细胞,37℃过夜培养,挑取单克隆扩大培养,筛选出转化子;
5)提取步骤4)中转化子的阳性重组质粒进行EcoRI及HindIII双酶切,回收小片段,即得到OsPT2基因表达盒;
其中,步骤2)、3)和步骤5)中双酶切体系为:50μL体系中10×Buffer15μL,BSA0.5μL,DNA15μL,SacI1.0μL,XbaI1.0μL,ddH2O补至50μL;37℃反应2h;双酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析,回收目的片段;
步骤4)中连接反应体系为:10×T4ligase Buffer2.5μL,pBI121大片段2μL,OsPT2基因片段8μL,T4DNA连接酶1μL,ddH2O补至25μL。
3.OsPT2基因在磷高效利用转基因植物中的应用,优选地,在磷高效利用转基因大豆中的应用。
4.一种磷高效利用转基因大豆的培育方法,其特征在于将水稻磷转运蛋白基因OsPT2构建至植物表达载体pCAMBIA3301中,获得重组植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2中,通过农杆菌介导的方法导入大豆;具体包括如下步骤:
1)重组植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2的构建:将水稻磷转运蛋白OsPT2基因表达盒构建至植物表达载体pCAMBIA3301中,形成重组植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2;
2)OsPT2转基因大豆转化体的获得:以大豆子叶节为外植体,通过农杆菌介导法,将植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2导入大豆基因组中,通过除草剂Bialaphos筛选获得T0代转化体;
3)OsPT2转基因大豆T2代阳性植株的获得:T0代植株通过自花授粉获得T1代种子,T1代种子萌发后通过PCR及GUS染色鉴定出阳性植株,阳性植株自花授粉获得T2代种子;T2代种子萌发后通过同样的方法鉴定出阳性植株,获得磷高效利用转基因大豆。
5.一种重组植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2,其特征在于含有权利要求1所述的磷转运蛋白OsPT2基因表达盒和除草剂抗性基因bar基因,水稻磷转运蛋白OsPT2基因表达盒位于到植物表达载体pCAMBIA3301的EcoRI及HindIII酶切位点之间。
6.权利要求5所述的植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2,在磷高效利用转基因植物培育中的应用,优选地,在磷高效利用转基因大豆培育中的应用。
7.一种宿主菌,其特征在于含有权利要求4所述的重组植物表达载体pCAMBIA3301-OsPT2。
8.权利要求7所述的宿主菌在磷高效利用转基因植物培育中的应用,优选地,在磷高效利用转基因大豆培育中的应用。
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