[发明专利]一种铂系催化剂的前驱体制备方法有效

专利信息
申请号: 201410228792.8 申请日: 2014-05-27
公开(公告)号: CN105312049B 公开(公告)日: 2018-04-13
发明(设计)人: 黄启华;贾国忠 申请(专利权)人: 上海河森电气有限公司
主分类号: B01J23/42 分类号: B01J23/42
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司31225 代理人: 蒋亮珠
地址: 200030 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化剂 前驱 体制 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于燃料电池技术领域,涉及一种铂系催化剂的前驱体制备方法。

背景技术

目前,在燃料电池领域,质子交换膜燃料电池(PEMFC)已成为世界上许多国家研究发展的一项技术。PEMFC燃料电池电极通常以固态质子交换膜作电解质,在膜或膜支撑层的阴、阳两面喷设有带有铂等催化剂,组成MEA(membrane electrode assembly)。

这类带有铂等催化剂的电极,可以将燃料如氢气,甲醇等,同氧气分别直接在电极的阴阳两极发生反应,电极会产生电能,同时排出物为H2O。燃料电池转化效率比较高,一般可以达到50%,远高于内燃机的转化效率(20%-30%)。

在PEMFC燃料电池中,影响发电性能的因素,除膜的影响因素外,另一个重要的影响因素就是铂催化剂。铂是贵金属,成本较高。而现在为降低成本,提高铂的利用率,通常采用以炭为担体,设计制成高分散性、高担载量炭载铂的方法,这种制备方法的技术要求较高,而作为担体的炭,其制备过程也非常关键。

实际应用的燃料电池炭载铂电催化剂,铂担载量一般高达20%以上,较通常化工用的担载型催化剂(铂担载量低于5%)的制备难度要大很多。在燃料电池的炭载铂催化剂中,铂纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及杂质含量对催化剂的电催化性能和稳定性有很大的影响,尤其是在Cl-存在时会有很大影响。同时,如果制备的催化剂前驱体的阴离子含有SO42-、NO3-时,则在催化剂制备过程中需要有繁琐的清洗步骤,这会大大增加催化剂的制备成本。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供了一种铂系催化剂的前驱体制备方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种铂系催化剂的前驱体制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

(1)将阳离子交换膜浸渍在铂盐溶液中,在常温条件下进行离子交换,浸渍时间为5~24h得到树脂膜;

(2)将步骤(1)所得树脂膜浸渍于酸或碱的乙醇溶液中,在常温条件下进行离子交换,浸渍时间为5~24h;

(3)将步骤(2)所得溶液过滤,收集白色沉淀物,并进行减压干燥,得到不含Cl-的铂催化剂的前驱体白色粉末。

所述的铂盐溶液为质量浓度在0.1~5%的[Pt(NH3)4]Cl2水溶液,所述的阳离子交换膜为全氟磺酸根树脂膜。

所述的酸或碱的乙醇溶液的质量浓度为0.1~1%,其含有的阴离子基团为CH3COO-、C2O42-、HCOO-、CO32-、HCO3-或OH-中的一种。

步骤(3)所述的减压干燥的温度为80~100℃,压力为0.5~0.9atm。

步骤(3)所得到的前驱体白色粉末不需再进行清洗,溶于去离子水中配成质量浓度为5.78%~7.39%的溶液,并向所配溶液中加入炭黑载体,溶液中炭黑载体质量浓度控制为5.26%~5.35%,低温热解干燥后,得到铂催化剂。

所述的低温热解是在100~600℃的空气氛围中热处理0.5~3h。

所述的低温热解的温度为100~400℃。

所述的低温热解的温度为150~300℃。

本发明的催化剂前躯体的清洗,优选制备用水溶性的而非有机溶剂性的前驱体,以便对环境友好。

本发明的催化剂前躯体采用低温热分解的催化剂制备过程,无需还原剂还原的催化剂前驱体。热分解温度优选600-100℃,再优选400-100℃,最优选300-150℃。

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