[发明专利]一种治疗阴虚火旺型复发性口疮的浓缩型口服液无效
申请号: | 201410227259.X | 申请日: | 2014-05-27 |
公开(公告)号: | CN103961562A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 郭鑫慧;蔡俊安;王粉 | 申请(专利权)人: | 河南百年康鑫药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P1/02 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 严艳丽 |
地址: | 477150 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 阴虚 火旺型 复发 口疮 浓缩 口服液 | ||
1.一种治疗阴虚火旺型复发性口疮的浓缩型口服液,其特征在于,该浓缩型口服液由重量计的:南沙参9-15kg、黄连3-6kg、丹参7-9kg、石斛6-15kg、生地25-30kg、玄参12-15kg、知母12-15kg、山药6-10kg、连翘10-15kg和天花粉9-15kg作原料药物制成,其中:
(1)、先将上述原料药物分别用水冲淋洗净,混合,加水煎煮二次,每次加入上述原料药物重量的6-12倍水,每次煎煮1-2小时,过滤,合并两次滤液,浓缩至50-80℃密度为1.1-1.4的浸膏;
(2)、将浸膏静置12-24小时,取上清液,每1ml的上清液中加入蜂蜜蔗糖混合物0.5g,或加入甘草甜素溶液0.015-0.035g,或加入甜菊糖溶液0.015-0.035g,每1ml上清液中加入苯甲酸钠0.005g,煮沸溶解,得溶解液;
(3)、在溶解液中加入原料药物总重量0.1倍量的水,搅拌均匀,冷藏24-48小时,取上清液;
(4)、将上述步骤(3)的上清液经离心分离,得清液,清液经截留分子量为40000-80000的超滤膜超滤,超滤过程中的温度10-45℃,操作压力为0.1-0.3Mpa,得超滤液;
(5)、将超滤液灌封,灭菌即得;
所述的蜂蜜蔗糖混合物是重量比2:1的蜂蜜和蔗糖混合在一起组成;所述的甘草甜素溶液是,取10g甘草甜素,加水至100ml,搅拌,溶解,过滤,即得;所述的甜菊糖溶液是,取10g甜菊糖,加水至100ml,搅拌,溶解,过滤,即得。
2.根据权利要求1所述的治疗阴虚火旺型复发性口疮的浓缩型口服液,其特征在于,由南沙参9kg、黄连3kg、丹参7kg、石斛6kg、生地25kg、玄参12kg、知母12kg、山药6kg、连翘10kg和天花粉9kg作原料药物制成,其中:
(1)、先将上述原料药物分别用水冲淋洗净,混合,加水煎煮二次,每次加入上述原料药物重量的6倍水,每次煎煮1小时,过滤,合并两次滤液,浓缩至50℃密度为1.4的浸膏;
(2)、将浸膏静置12小时,取上清液,每1ml上清液中加入蜂蜜蔗糖混合物0.5g和苯甲酸钠0.005g,煮沸溶解,得溶解液;
(3)、在溶解液中加入原料药物总重量0.1倍量的水,搅拌均匀,冷藏24小时,取上清液;
(4)、将上述步骤(3)的上清液经管式分离机在转速为15000r/min下离心分离,得清液,清液经截留分子量为50000的中空纤维膜超滤器超滤,超滤过程中的温度10℃,操作压力为0.3Mpa,得超滤液;
(5)、将超滤液灌封,灭菌即得。
3.根据权利要求1所述的治疗阴虚火旺型复发性口疮的浓缩型口服液,其特征在于,由南沙参12kg、黄连4kg、丹参8kg、石斛10kg、生地28kg、玄参13kg、知母14kg、山药8kg、连翘13kg和天花粉12kg作原料药物制成,其中:
(1)、先将上述原料药物分别用水冲淋洗净,混合,加水煎煮二次,每次加入上述原料药物重量的8倍水,每次煎煮1.5小时,过滤,合并两次滤液,浓缩至60℃密度为1.25的浸膏;
(2)、将浸膏静置18小时,取上清液,每1ml上清液中加入甘草甜素溶液0.015g和苯甲酸钠0.005g,煮沸溶解,得溶解液;
(3)、在溶解液中加入原料药物总重量0.1倍量的水,搅拌均匀,冷藏36小时,取上清液;
(4)、将上述步骤(3)的上清液经管式分离机在转速为15000r/min下离心分离,得清液,清液经截留分子量为60000的中空纤维膜超滤器超滤,超滤过程中的温度30℃,操作压力为0.2Mpa,得超滤液;
(5)、将超滤液灌封,灭菌即得。
4.根据权利要求1所述的治疗阴虚火旺型复发性口疮的浓缩型口服液,其特征在于,由南沙参15kg、黄连6kg、丹参9kg、石斛15kg、生地30kg、玄参15kg、知母15kg、山药10kg、连翘15kg和天花粉15kg作原料药物制成,其中:
(1)、先将上述原料药物分别用水冲淋洗净,混合,加水煎煮二次,每次加入上述原料药物重量的12倍水,每次煎煮2小时,过滤,合并两次滤液,浓缩至80℃密度为1.1的浸膏;
(2)、将浸膏静置24小时,取上清液,每1ml上清液中加入甜菊糖溶液0.035g和苯甲酸钠0.005g,煮沸溶解,得溶解液;
(3)、在溶解液中加入原料药物总重量0.1倍量的水,搅拌均匀,冷藏48小时,取上清液;
(4)、将上述步骤(3)的上清液经管式分离机在转速为15000r/min下离心分离,得清液,清液经截留分子量为80000的中空纤维膜超滤器超滤,超滤过程中的温度45℃,操作压力为0.1Mpa,得超滤液;
(5)、将超滤液灌封,灭菌即得。
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