[发明专利]5-吡啶基-2-氨基-苯并[d]噁唑衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，R₁至R₇各自独立地表示氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、取代的5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、苯基、取代的苯基、5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂芳基、取代的含有选自N和O中的1至2个杂原子的5-7元杂芳基、被取代的5-7元杂环基取代的羰基、C1-C4烷基取代的哌嗪基或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基；

R₈和R₉各自独立地表示氢、C1-C4烷基或取代的C1-C4烷基；

所述取代是指被选自卤素、羟基、氨基的基团取代。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，R₁至R₇各自独立地表示氢、甲基、羟甲基、吗啉基、哌嗪基、C1-C4烷基取代的哌嗪基、咪唑基、或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中，R₈和R₉各自独立地表示氢或甲基。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物，其中，所述通式(I)的化合物选自如下通式(II)所示的化合物：

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇各自独立地表示氢、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、取代的5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、苯基、取代的苯基、5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂芳基、取代的含有选自N和O中的1至2个杂原子的5-7元杂芳基、被取代的5-7元杂环基取代的羰基、C1-C4烷基取代的哌嗪基或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基；

所述取代是指被选自卤素、羟基、氨基的基团取代。

5.根据权利要求4所述的化合物，其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇各自独立地表示氢、甲基、羟甲基、吗啉基、哌嗪基、C1-C4烷基取代的哌嗪基、咪唑基、或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物，其中，所述通式(I)的化合物选自如下通式(III)所示的化合物：

其中，R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地表示氢、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、取代的5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、苯基、取代的苯基、5-7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂芳基、取代的含有选自N和O中的1至2个杂原子的5-7元杂芳基、被取代的5-7元杂环基取代的羰基、C1-C4烷基取代的哌嗪基或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基；

所述取代是指被选自卤素、羟基、氨基的基团取代。

7.根据权利要求6所述的化合物，其中，R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地表示氢、甲基、羟甲基、吗啉基、哌嗪基、C1-C4烷基取代的哌嗪基、咪唑基、或C1-C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基。