[发明专利]抗CSF‑1R的抗体

权利要求书

1.分离的、重组的或纯化的人源化抗体，其特征在于所述抗体包含(a)由SEQ ID NO:37组成的重链，和(b)由SEQ ID NO:41组成的轻链。

2.权利要求1的人源化抗体的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体。

3.编码权利要求1的人源化抗体或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体的核酸序列。

4.包含权利要求3的核酸序列的载体。

5.权利要求4的载体，其具有质粒或病毒来源。

6.权利要求5的载体，其是病毒来源，且衍生自痘病毒、腺病毒、反转录病毒、疱疹病毒、甲病毒属、泡沫病毒或腺病毒相关病毒。

7.权利要求6的载体，其中所述痘病毒是痘苗病毒或金丝雀痘病毒。

8.权利要求7的载体，其中所述痘苗病毒是MVA。

9.包含权利要求3的核酸序列的细胞。

10.权利要求9的细胞，其是真核细胞。

11.权利要求10的细胞，其中所述真核细胞是哺乳动物细胞。

12.权利要求11的细胞，其中所述真核细胞是CHO细胞或BHK细胞。

13.用于产生权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体的方法，其包括在允许表达抗体的条件下培养权利要求9-12中任一项的细胞，并从细胞或细胞周围的培养基纯化抗体

14.药物组合物，其包含权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列，或权利要求4-8中任一项的载体；以及可药用载体。

15.权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列、权利要求4-8中任一项的载体或权利要求14的药物组合物，其用作药物。

16.权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列、权利要求4-8中任一项的载体或权利要求14的药物组合物，其用于治疗选自癌症、与骨再生相关的疾病和炎症的疾病。

17.权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列、权利要求4-8中任一项的载体或权利要求14的药物组合物，其用于治疗选自癌症、与骨再生相关的疾病和炎症的疾病，其中所述抗体以0.1mg/kg至30mg/kg的剂量使用。

18.权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列、权利要求4-8中任一项的载体或权利要求14的药物组合物，其与癌治疗剂一起治疗癌症。

19.权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列、权利要求4-8中任一项的载体或权利要求14的药物组合物，其用于治疗类风湿性关节炎。

20.权利要求1的人源化抗体，或权利要求2的Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、scFv、抗原结合片段或双抗体、权利要求3的核酸序列、权利要求4-8中任一项的载体或权利要求14的药物组合物，其用于治疗类风湿性关节炎，其中所述抗体以0.1mg/kg至30mg/kg的剂量使用。