[发明专利]桑螵蛸提取物、提取方法及在制备抑菌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种桑螵蛸提取物、提取方法及在制备抑菌药物中的应用。

背景技术

桑螵蛸（Ootheca mantidi）为螳螂科昆虫大刀螂（Tenodera sinensis Saussure）、小刀螂（Statilia macu lata Thunberg） 和巨斧螳螂（Hierodula patellifera Serville）的干燥卵鞘，分别习称“团螵蛸”、“长螵蛸”及“黑螵蛸”。桑螵蛸始载于《神农本草经》，被列为上品，汉代《神农本草经》、明代李时珍《本草纲目》称螳子、螳螂子，《本草纲目》称为敷常，夷冒，为我国传统的昆虫类中药材之一，具有补肾固精、缩尿止带的功效，临床上治疗肾衰遗精，堆尿，赤白带下等症，在药典中和临床上多与其他中药配伍作为利尿剂使用。迄今为止，未见关于用以CM为萃取液，用索氏提取器对桑螵蛸进行提取，以及其提取物在制备抑菌药物中应用的相关报道。

发明内容

本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种桑螵蛸提取物、提取方法及在制备抑菌药物中的应用。

本发明的技术解决方案是：一种桑螵蛸提取物，其特征在于是用索氏提取器，以CM为萃取液提取的产物。

一种桑螵蛸提取物的提取方法，其特征在于依次按照如下步骤进行：

a. 取干燥的桑螵蛸粉末置于索氏提取器中，加入CM萃取液，40℃～80℃水浴2h，获得粗脂类提取物；

b. 将所获得的粗脂类提取物冷却至室温，加入无水硫酸钠，静置后过滤，得滤液；

c. 将滤液置于烧瓶后，蒸发去除溶剂，向烧瓶内加入乙醚进行超声震荡；

d. 再将烧杯中的溶液转移至分液漏斗中，加入乙醚，振荡，静置；

e. 取乙醚层倒入干燥烧瓶中，蒸发去除溶剂，得到黄色油状物。

一种上所述桑螵蛸提取物在制备抑菌药物中的应用。

本发明是以CM为萃取液，用索氏提取器对桑螵蛸中进行提取，即得到桑螵蛸提取物。该桑螵蛸提取物能有效的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等革兰阳性菌生长，对MRSA耐药菌具有抑制效果，可替代抗生素，克服抗生素导致多重耐药病原菌产生的问题，在药物领域有着良好的应用前景。

附图说明

图1~图12为本发明实施例桑螵蛸提取物经GC-MS检测鉴定结果图。

图13为本发明实施例桑螵蛸提取物抗MRSA的药物敏感试验结果图。

图14为本发明实施例桑螵蛸提取物用药前后MRSA生长变化结果图。

具体实施方式

桑螵蛸提取物的提取方法，依次按照如下步骤进行：

a. 取10g干燥的桑螵蛸粉末于折好的滤纸套中，放入连接好的索氏提取器中，加入200mlCM萃取液（氯仿与甲醇的体积比为2：1的混合液），50℃水浴2h，获得粗脂类提取物；

b. 将所获得的粗脂类提取物冷却至室温（18~30℃），加入30g无水硫酸钠，静置10min，过滤，得滤液；

c. 将滤液置于烧瓶后再置于旋转蒸发器，45℃蒸干，向烧瓶内加入乙醚进行超声震荡；

d. 再将烧杯中的溶液转移至分液漏斗中，加入乙醚，振荡，静置；

e. 取乙醚层倒入干燥烧瓶中，50℃蒸干或于水浴45℃条件下，旋转蒸发，也可以采用现有技术的其它方式，去除溶剂，得到黄色油状物，即桑螵蛸提取物。

实验：

一．用色谱质谱联用仪GC-MS检测鉴定所得到的桑螵蛸提取物。

具体步骤如下：

1. 气相色谱条件

色谱柱为RTX-5MS 5% diphenyl-95% dimethyl polysiloxane （30mX0.25mm，0.25μm）弹性石英毛细管柱。采用程序升温，50°C 保持 3 分钟，然后以10 °C/min升温至280 °C，保持 20分钟，进样量1微升，分流比50：1；进样口温度280 °C。

2. 质谱条件

EI离子源;离子源温度200 °C；电子能量70eV；连接器温度为250 °C。

3．测试过程及结果

用移液管吸取桑螵蛸提取物0.2ml，置于10ml容量瓶中，加入乙醚-正己烷（2:1）1ml，甲醇1ml，0.8mol/L KOH-CH₃OH溶液1ml，静置，加蒸馏水至刻度，吸取上清液（主要为脂肪酸甲酯）为样品。