[发明专利]一种手性酰铵盐晶体的制备及用途有效

专利信息
申请号: 201410216370.9 申请日: 2014-05-22
公开(公告)号: CN103992243A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 罗梅 申请(专利权)人: 罗梅
主分类号: C07C271/02 分类号: C07C271/02;C07C215/08;C07C269/04;C07C269/06;C07C213/08;B01J31/02;C07B41/02;C07C201/12;C07C205/16;C07F7/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230009 安徽省合肥市合肥*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 手性 铵盐 晶体 制备 用途
【说明书】:

一、技术领域 

    本发明涉及一种新化合物及其制备方法,特别涉及一种手性化合物及其制备方法,确切地说是一种手性酰铵盐晶体的制备及用途。

二、背景技术 

   手性酰铵盐是重要的催化剂和医药化工产品,其在有机合成作为一个新的课题已引起化学工作者的关注。

参考文献: 

1.      Quaternary ammonium (hypo)iodite catalysis for enantioselective oxidative       

   cycloetherification,Uyanik Muhammet; Okamoto Hiroaki; Yasui Takeshi; Ishihara Kazuaki ,   

   Science. 2010 Jun 11;328(5984):1365-6.

 2.  Research progress on chitosan quaternary ammonium salt, Li, Rong-chun, Huaxue Shiji2011, 33(10), 895-898.

 3.  Diastereoselective Aziridination of Chiral Electron-Deficient Olefins with  

    N-Chloro-N-sodiocarbamates Catalyzed by Chiral Quaternary Ammonium Salts, Murakami,  

    Yuta;   Takeda, Youhei; Minakata, Satoshi , Journal of Organic Chemistry, 2011, 76(15),   

    6277-6285.

 4.  Synthesis of chiral spirocyclo-quaternary ammonium salts from L-proline and their   

    application as phase-transfer catalysts in asymmetric alkylation, Wang, Na; Lin, Song-Wen;   

    Yang, Qing; Sun, Qi; Li, Run-Tao, Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2011,20(1), 26-31.

5.  Phosphorofluoridic acid ammonium salts and acids: Synthesis, NMR properties, and application as acid catalysts, Murai, Toshiaki; Tonomura, Yusuke; Takenaka, Toru,  Heteroatom Chemistry, 2011, 22(3-4), 417-425.

6.  Cobalt-Mediated, Enantioselective Synthesis of C2 and C1 Dienes, Boyd, W. Christopher; 

   Crimmin, Mark R.; Rosebrugh, Lauren E.; Schomaker, Jennifer M.; Bergman, Robert G.;   

    Toste, F. Dean, Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(46),16365-16367。 

申请人以7, 7, 8, 8-四氰基奎二甲烷与D-亮氨醇在130 mol%氯化锌作催化剂下,得到了一种手性化合物(R)-3-甲基-丁基-1-羟甲基氨基甲酸-(R)-3-甲基-丁基-1-羟甲基铵盐 

    三、发明内容

    本发明旨在提供化合物手性化合物。所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。

    本发明所称的手性化合物是由7, 7, 8, 8-四氰基奎二甲烷与D-亮氨醇制备的由以下化学式所示的化合物: 

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