[发明专利]长效多肽及其生产和施用方法有效
| 申请号: | 201410213485.2 | 申请日: | 2007-02-05 |
| 公开(公告)号: | CN104292340A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
| 发明(设计)人: | F·法里斯;U·E·菲马 | 申请(专利权)人: | 奥普科生物制品有限公司 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/02;A61K38/27;A61K38/21;A61K47/48;A61K48/00;A61P5/06 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路 |
| 地址: | 以色列耐*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 长效 多肽 及其 生产 施用 方法 | ||
1.一种包含感兴趣的肽的多肽,其中第一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽与所述感兴趣的肽的氨基末端连接,且第二个和第三个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽与所述感兴趣的肽的羧基末端连接,其中所述绒毛膜促性腺激素羧基末端肽包含氨基酸序列SSSSKAPPPS,并且其中所述感兴趣的肽是干扰素。
2.权利要求1的多肽,其中所述干扰素是干扰素-β(INF-β)。
3.权利要求1的多肽,其中所述感兴趣的肽是糖基化的。
4.权利要求1的多肽,其中所述感兴趣的肽是非糖基化的。
5.权利要求1-4任一项的多肽,其中所述干扰素的序列包含选自表1所示序列的氨基酸序列。
6.权利要求1-4任一项的多肽,其中所述干扰素的序列是SEQ ID NO:24。
7.权利要求1-6任一项的多肽,其中至少一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽是截短的,且其中所述截短的绒毛膜促性腺激素羧基末端肽包含至少一个糖基化位点。
8.权利要求1-7任一项的多肽,其中至少一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽是糖基化的。
9.权利要求1-8任一项的多肽,其进一步包含信号肽。
10.权利要求9的多肽,其中所述信号肽包含选自SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:26所示序列的氨基酸序列。
11.权利要求1-10任一项的多肽,其中至少一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽通过连接物与所述干扰素连接。
12.权利要求11的多肽,其中所述连接物是肽键。
13.一种多核苷酸,其编码权利要求1的多肽。
14.权利要求13的多核苷酸,其中所述多肽进一步包含信号肽。
15.权利要求14的多核苷酸,其中所述信号肽包含选自SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:26所示序列的氨基酸序列。
16.一种表达载体,其包含权利要求13-15任一项的多核苷酸。
17.一种细胞,其包含权利要求16的表达载体。
18.一种药物组合物,其包含权利要求1-12任一项的多肽、13-15任一项的多核苷酸、权利要求16的表达载体、权利要求17的细胞,或其组合。
19.权利要求1-12任一项的多肽或13-15任一项的多核苷酸在制备用于治疗对象中病毒性或增殖性病变的药物组合物中的用途。
20.权利要求19的用途,其中至少一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽包含选自SEQ ID NO:17-18所示序列的氨基酸序列。
21.一种提高感兴趣的肽的生物学半衰期并保持其生物学活性的方法,其包括将第一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽与感兴趣的肽的氨基末端连接以及将第二个和第三个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽与感兴趣的肽的羧基末端连接的步骤,从而提高所述感兴趣的肽的生物学半衰期,其中所述绒毛膜促性腺激素羧基末端肽包含氨基酸序列SSSSKAPPPS,并且其中所述感兴趣的肽是干扰素。
22.权利要求21的方法,其中至少一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽包含选自SEQ ID NO:17-18所示序列的氨基酸序列。
23.一种在分离的细胞中产生干扰素的方法,其包括以包含编码多肽的编码部分的表达载体转染所述细胞的步骤,所述多肽由干扰素、两个与所述干扰素羧基末端连接的绒毛膜促性腺激素羧基末端肽和一个与所述干扰素氨基末端连接的绒毛膜促性腺激素羧基末端肽组成,其中所述绒毛膜促性腺激素羧基末端肽包含氨基酸序列SSSSKAPPPS,从而在分离的细胞中产生干扰素。
24.权利要求23的方法,其中所述多肽进一步包含信号肽。
25.权利要求24的方法,其中所述信号肽包含选自SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:26所示序列的氨基酸序列。
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