[发明专利]一种细胞生存保护剂及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及细胞学领域，尤其涉及的是一种细胞生存保护剂及其应用。

背景技术

1918年瑞典人发现硒元素后，1957年法国人施瓦茨发现Se是一种预防肝坏死的保护因子，1973年世界卫生组织宣布硒为人体必需的元素。硒(Se)作为谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的成分，能催化还原型谷胱甘肽为氧化型谷胱甘肽，是一种强力抗氧化元素，它抗氧化力比VE大50-500倍，人类有490多种疾病与缺Se有关。Se能保护缺铁缺氧心肌细胞结构和功能完整性，并保护细胞膜功能及预防细胞坏死和突变。硒通过其强力抗氧化作用，清除机体内过剩的自由基(氧毒)，减少或延迟脂褐素的形成，拮抗汞等重金属之毒害，从而达到抗细胞衰老和死亡的目的。

据国际施瓦茨奖获得者于树玉教授的研究表明：硒可使培养细胞分裂指数下降，生长速度缓慢，贴壁能力增强，生长饱和密度下降；硒对HL-60细胞有诱导分化作用。硒增加细胞代谢中的环核苷酸，从而分裂减慢，它又能保护淋巴细胞免受致癌物引起DNA损伤作用。细胞培养表明，硒可抑制食管癌，肝癌，胃癌和口腔癌，人肺腺癌细胞的生长，硒又能抑制肿瘤细胞的增殖并促其凋亡。为此研究探索Se对培养细胞的影响力及对当前流行的重大动物病毒性传染病的预防和控制，具有重要意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供了一种细胞生存保护剂及其应用。

本发明的技术方案如下：

一种细胞生存保护剂，是含0.01mg/L～0.1g/L亚硒酸钠的普通细胞培养液。

所述的细胞生存保护剂应用于细胞保存及细胞抗病毒中。

所述的细胞是BHK-21细胞、Marc145细胞、ST细胞、PK15细胞及IBRS-2细胞中的一种。

本发明提供的细胞生存保护剂具有延长培养细胞生命力的作用，而且能保护细胞免受致病性病毒的攻击；为增强人类及动物的抗病能力及研制富硒疫苗提供了一种新的思路，具有重要的研究价值。

附图说明

图1为正常BHK-21细胞加0.01mg/LSe的培养液培养5年时形态(100X)。

图2为正常细胞Marc145加0.1g/L硒的培养液培养5年时(100X)。

图3为正常细胞Marc145加0.01g/L硒的培养液培养5年时(100X)。

图4为正常细胞Marc145加0.1mg/L硒的培养液培养5年时(100X)。

图5为正常细胞Marc145加0.1mg/L硒的培养液培养1年后传代至第四年时(100X)。

图6为BHK-21细胞接种FMDV后加0.01mg/LSe的培养液后三年半时形态(100X)。

图7为BHK-21细胞接种FMDV后加含0.01mg/LSe的培养液一年后又传第二代至两年半时(100X)。

图8为Marc145接PRRSV后补加含0.01g/L硒的培养液培养3年时(100X)。

图9为Marc145接PRRSV后补加含1mg/L硒的培养液培养5年时(100X)。

图10为Marc145接PRRSV后补加含0.1mg/L硒的培养后传代至两年(100X)。

图11为Marc145接PRRSV后补加含0.01mg/L硒的培养液培养3年时(100X)。

图12为普通培养液培养的ST细胞4日龄时(100X)。

图13为ST细胞接种TGEV后补加含有0.01mg/L亚硒酸钠的培养液培养三年多时(100X)。

图14为普通培养液培养的PK-15细胞6日龄时。

图15为普通培养液培养的PK-15细胞接种TGEV后24h。

图16为PK-15细胞加含0.01mg/L亚硒酸钠的培养液后接种TGEV(75天)时。

图17为普通培养液培养的IBRS-2细胞4日龄时。

图18为普通培养液培养的IBRS-2细胞接种FMDV24h时。

图19为IBRS-2细胞加含0.01mg/L亚硒酸钠的培养液后接种FMDV后细胞形态。具体实施方式

以下结合具体实施例，对本发明进行详细说明。

实施例

1、材料