[发明专利]两亲性纳米颗粒的制备方法及其在制备Pickering乳液中的应用有效
申请号: | 201410208096.0 | 申请日: | 2014-05-16 |
公开(公告)号: | CN104016361B | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 洪杰;林金斌 | 申请(专利权)人: | 三棵树涂料股份有限公司 |
主分类号: | C01B33/18 | 分类号: | C01B33/18;C01G23/047;C01G9/02;C01G19/02;C01G49/06;B01F17/00;B01F3/08;B22F9/24;B22F1/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙)35220 | 代理人: | 陈智雄,黄秀婷 |
地址: | 351100 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 两亲性 纳米 颗粒 制备 方法 及其 pickering 乳液 中的 应用 | ||
1.一种两亲性纳米颗粒,其特征在于:它是按照以下方法制备的:
(1)制备环氧基改性纳米颗粒:
首先将0.5~2.0g纳米颗粒分散在30~60g乙醇中,再将1~4g缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷逐滴滴入其中,剧烈搅拌,在50~70℃反应18~24h;然后进行离心分离,将纳米颗粒分离出来后,用去离子水清洗1-3次,之后再用乙醇清洗1-3次,最后在80~100℃真空干燥10~16h,得到环氧基改性纳米颗粒;
(2)制备氨基改性纳米颗粒:
首先将0.5~2.0g环氧基改性纳米颗粒分散在30~60g乙醇中,加入1~2g己二胺,搅拌均匀,在50~70℃反应4~10h;然后进行离心分离,将纳米颗粒分离出来后,用去离子水清洗1-3次,之后再用乙醇清洗1-3次,最后在80~100℃真空干燥10~16h,得到氨基改性纳米颗粒;
(3)获得两亲性纳米颗粒:
首先将0.5~2.0g的氨基改性纳米颗粒分散在30~60g乙醇中,加入0.8~1.6gHCl,搅拌中和1~2h;然后进行离心分离,将纳米颗粒分离出来后,用去离子水清洗1-3次,之后再用乙醇清洗1-3次,最后在80~100℃真空干燥10~16h,得到两亲性纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的两亲性纳米颗粒,其特征在于:所述纳米颗粒为纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米银、纳米氧化铁、纳米氧化锡或纳米氧化锌的一种或任意组合。
3.一种权利要求1所述两亲性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:它包含以下步骤:
(1)制备环氧基改性纳米颗粒:
首先将0.5~2.0g纳米颗粒分散在30~60g乙醇中,再将1~4g缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷逐滴滴入其中,剧烈搅拌,在50~70℃反应18~24h;然后进行离心分离,将纳米颗粒分离出来后,用去离子水清洗1-3次,之后再用乙醇清洗1-3次,最后在80~100℃真空干燥10~16h,得到环氧基改性纳米颗粒;
(2)制备氨基改性纳米颗粒:
首先将0.5~2.0g环氧基改性纳米颗粒分散在30~60g乙醇中,加入1~2g己二胺,搅拌均匀,在50~70℃反应4~10h;然后进行离心分离,将纳米颗粒分离出来后,用去离子水清洗1-3次,之后再用乙醇清洗1-3次,最后在80~100℃真空干燥10~16h,得到氨基改性纳米颗粒;
(3)获得两亲性纳米颗粒:
首先将0.5~2.0g的氨基改性纳米颗粒分散在30~60g乙醇中,加入0.8~1.6gHCl,搅拌中和1~2h;然后进行离心分离,将纳米颗粒分离出来后,用去离子水清洗1-3次,之后再用乙醇清洗1-3次,最后在80~100℃真空干燥10~16h,得到两亲性纳米颗粒。
4.根据权利要求3所述的两亲性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述纳米颗粒为纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米银、纳米氧化铁、纳米氧化锡或纳米氧化锌的一种或任意组合。
5.权利要求1所述的两亲性纳米颗粒在制备Pickering乳液中的应用,其特征在于:包括如下步骤:
将权利要求1所述的两亲性纳米颗粒超声分散于水中,然后加入油相,在2000-5000rpm转速下分散2~10min,得到稳定的油/水Pickering乳液;其中油与水的体积比为1:1~1:4,两亲性纳米颗粒占油/水Pickering乳液总质量的0.05~0.1%。
6.根据权利要求5所述的两亲性纳米颗粒在制备Pickering乳液中的应用,其特征在于:所述油相为甲苯、环己烷、含氢硅油、羟基硅油、二甲基硅油、氨基硅油和环氧基改性硅油的一种或任意组合。
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