[发明专利]一种药物组合物及其制备方法和应用

说明书

 

技术领域

本发明涉及兽药领域，具体涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。

背景技术

羊接触传染性化脓性皮炎是人畜共患的一种传染病, 病原是化脓性皮炎病毒(即口疮病毒Contagions ecthyma of sheep)。该病在世界上许多国家广泛流行, 以澳大利亚、美国、英国和新西兰最为严重。就我国而言, 青海、甘肃、宁夏、内蒙、四川和陕西等省(区) 也有流行, 给畜牧业生产带来了较为严重的经济损失。羔羊传染性化脓性皮炎在国外Aynudle (1923)首先确定该病为病毒性疾病, 随后, 从1953-1960 年, 先后由Ishii和Herrlieh 等人对病毒形态大小、物理和化学特性进行了研究。国内从1950年以来,先后有部分学者曾对该病进行了报道,但至今尚未有但目前还没有一个可以供临床使用的新制剂。

秃疮花药理作用开启于上世纪七、八十年代，甘肃省平凉市第一医院脱守文和卢贤昭等用当地野生秃疮花治疗人外伤、肺结核和乙型肝炎中治疗效果显著。其后为甘肃省畜牧兽医研究所的王廷璞将秃疮花水煎剂应用于羊口疮的治疗，发现其对“羊口疮病毒”有很好的抑制作用。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种将秃疮花提取物与旱獭油配合，用于治疗羊接触传染性化脓性皮炎及外伤的药物组合物。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：一种药物组合物，所述药物组合物由按照重量份计的以下物质组成：秃疮花提取物5-10份，旱獭油30-50份，苯甲醇5-10份，甘油30-60份。

进一步的，上述的一种药物组合物，所述药物组合物由按照重量份计的以下物质组成：秃疮花提取物7.5份，旱獭油40份，苯甲醇7.5份，甘油45份。

进一步的，上述的一种药物组合物，所述药物组合物中，秃疮花提取物的制备方法为：将原料秃疮花全草洗净后加水煎熬三次，加水量分别为原料秃疮花全草重量的6倍、4倍和2倍，三次煎熬时间分别为4h、2h和1h，每次煎煮后过滤；合并三次煎煮后过滤的滤液，并浓缩至与原料秃疮花全草重量相同即可；待冷却后，加入原料秃疮花全草重量一倍量的乙醇溶液冷藏沉淀4天，然后过滤并弃除沉淀物，回收乙醇；再加入原料秃疮花全草重量二倍量的乙醇溶液冷藏沉淀2天后，过滤并弃除沉淀物，回收乙醇；加入氢氧化钠溶液调节pH值至10，冷藏24h后再次过滤，将滤液在水浴中加热90℃回收乙醇至无醇味，得到秃疮花提取物。

进一步的，上述的一种药物组合物，所述秃疮花提取物中，总秃疮花生物碱的含量以质量百分比计为1.2%。

本发明的第二个目的是提供了上述一种药物组合物的制备方法，包括以下步骤：按照上述配比取各组分，制备得到的5-10份秃疮花提取物药液中加入5-10份苯甲醇，30-50份旱獭油，加甘油30-60份，过滤后，灌封，再于100℃、30min灭菌，得到秃疮花提取物油剂，每支50ml。

本发明的第三个目的是提供了上述的药物组合物在制备用于治疗羊传染性脓疱病及外伤的药物中的应用。

进一步的，上述的应用，所述用于治疗羊传染性脓疱病及外伤的药物为油剂。

本发明的有益效果为：本发明提供的一种药物组合物，采用秃疮花提取物与旱獭油配合制备，临床效果好，羊传染性化脓性皮肤炎及外伤治愈率达90%，效果明确，无副作用，无残留，使用方便，操作简便。

附图说明

图1为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第3天小鼠肾脏镜检结果。

图2为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第3天小鼠肝脏镜检结果。

图3为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第3天小鼠脾脏镜检结果。

图4为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第3天小鼠肺脏镜检结果。

图5为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第3天小鼠肌肉组织镜检结果。

图6为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第21天小鼠肾脏镜检结果。

图7为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第21天小鼠肝脏镜检结果。

图8为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第21天小鼠脾脏镜检结果。

图9为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第21天小鼠肺脏镜检结果。

图10为秃疮花提取物油剂3号急性毒性试验第21天小鼠肌肉组织镜检结果。

具体实施方式

实施例1：

一种药物组合物，药物组合物由按照重量份计的以下物质组成：秃疮花提取物5kg，旱獭油30kg，苯甲醇5kg，甘油60kg。