[发明专利]一种治疗肾病综合征的中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肾病综合征的中药制剂，其特征在于：由A制剂、B制剂和C制剂组成，其中，

A制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花70～140份，桃仁60～130份，川芎10～40份，赤芍10～40份，麝香1～5份；

B制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花70～140份，桃仁80～140份，川芎40～80份，赤芍70～90份，当归60～120份，生地80～140份，柴胡40～80份，枳壳40～80份，桔梗60～90份，牛膝50～80份，甘草30～70份；

C制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花80～120份，桃仁90～150份，川芎50～80份，赤芍60～100份，当归80～120份，丹皮80～130份，乌药40～70份，元胡30～70份，香附40～80份，枳壳40～80份，五灵脂40～80份，甘草40～80份。

2.根据权利要求1所述的治疗肾病综合征的中药制剂，其特征在于：所述A制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花100份，桃仁100份，川芎30份，赤芍30份，麝香2份。

3.根据权利要求1所述的治疗肾病综合征的中药制剂，其特征在于：所述B制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，当归100份，生地120份，柴胡60份，枳壳60份，桔梗80份，牛膝60份，甘草50份。

4.根据权利要求1所述的治疗肾病综合征的中药制剂，其特征在于：所述C制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，当归100份，丹皮100份，乌药60份，元胡50份，香附60份，枳壳60份，五灵脂60份，甘草60份。

5.根据权利要求1所述的治疗肾病综合征的中药制剂，其特征在于：所述A制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花100份，桃仁100份，川芎30份，赤芍30份，麝香2份；

所述B制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，当归100份，生地120份，柴胡60份，枳壳60份，桔梗80份，牛膝60份，甘草50份；

所述C制剂是由以下重量份的原料药制成的：红花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，当归100份，丹皮100份，乌药60份，元胡50份，香附60份，枳壳60份，五灵脂60份，甘草60份。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的治疗肾病综合征的中药制剂，其特征在于：所述A制剂、B制剂、C制剂，可添加医学上可接受的辅料，制成临床可接受的口服剂型，包括胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、酒剂、丸剂、微丸剂、合剂或酊剂。

7.权利要求1～6中任一项所述的治疗肾病综合征的中药制剂的制备方法，其特征在于：包括A制剂的制备、B制剂的制备和C制剂的制备，具体如下：

(1)A制剂的制备：取麝香，粉碎，得麝香粉，备用；

取红花、桃仁、川芎和赤芍混合，加入浓度为0％～60％的乙醇溶液，回流提取1～4次，每次溶剂的用量为药材重量的2～10倍，提取时间1～4小时，提取温度80℃～100℃；提取后，收集提取液，过滤，合并滤液，浓缩，干燥，粉碎，加入麝香粉，混匀，得A制剂；

(2)B制剂的制备：取红花、桃仁、川芎、赤芍、当归、生地、柴胡、枳壳、桔梗、牛膝和甘草，混合，加入浓度为0％～60％的乙醇溶液，回流提取1～4次，每次溶剂的用量为药材重量的2～10倍，提取时间1～4小时，提取温度80℃～100℃；提取后，收集提取液，过滤，合并滤液，浓缩，干燥，粉碎，得B制剂；

(3)C制剂的制备：取红花、桃仁、川芎、赤芍、当归、丹皮、乌药、元胡、香附、枳壳、五灵脂和甘草，混合，，加入浓度为0％～60％的乙醇溶液，回流提取1～4次，每次溶剂的用量为药材重量的2～10倍，提取时间1～4小时，提取温度80℃～100℃；提取后，收集提取液，过滤，合并滤液，浓缩，干燥，粉碎，得C制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)、(2)、(3)中，所述浓缩是指浓缩至相对密度为1.10～1.40的浸膏。