[发明专利]一种高长径比空心实壁金/金‑银纳米管及其制备方法

权利要求书

1.一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，包括如下步骤：

将银纳米线分散在含表面稳定剂的溶液中，其中表面稳定剂浓度0.5~100mg/mL，所得银原子的浓度为0.5~10mM，再加入防止生成银的化合物沉淀的促溶剂，然后滴加配置浓度为0.5mM~10mM可溶性Au（）类盐溶液后，在80~180℃下，搅拌后得到高长径比空心实壁金/金-银双金属纳米管; 其中滴加Au（）类盐溶液的体积和含有银纳米线的表面稳定剂的溶液的体积比为1:0.05~1:2，滴加速度为30~60mL/h。

2.如权利要求1所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，所述表面稳定剂为聚合物高分子稳定剂，配位类稳定剂和/或生物分子稳定剂。

3.如权利要求2所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，所述聚合物高分子稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸或其共聚物中的一种或几种; 所述配位类稳定剂为十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）、十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）、硫醇类配体或有机胺类配体中的一种或几种; 所述生物分子稳定剂为蛋白质、DNA、氨基酸中的一种或几种。

4.如权利要求1-3之一所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，可溶性Au（）类盐中金的价态为+1价，可溶性Au（）类盐为AuCl、NaAuCl₂、KAuCl₂、AuBr、NaAuBr₂或KAuBr₂。

5.如权利要求1-3之一所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，滴加Au（）类盐后的搅拌温度为110℃，搅拌时间为10-50min。

6.如权利要求1-3之一所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，表面稳定剂溶液和Au(I)类盐溶液中所使用的溶剂为乙腈(CH₃CN),二甲基甲酰胺(DMF)，DMI（1,3-二甲基-2-咪唑啉酮），二甲基亚砜（DMSO），六甲基磷酰三胺(HMPA)和/或水, 且溶剂不能还原Au（）类盐。

7.如权利要求1-3之一所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，所述促溶剂为可溶性氯胺盐或含氯化合物。

8.如权利要求7所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，所述氯胺盐或含氯化合物为四甲基氯化铵，四丁基氯化铵，十六烷基三甲基铵氯化物，8-18烷基二甲基苄基氯化铵，三辛基甲基氯化铵，氯化钠和/或氯化钾。

9.如权利要求1所述的一种制备高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管方法，其特征在于，所述银纳米线的制备方法为：向100mL的PVP溶液中加入0.01g的NaCl，磁力搅拌下加热到150~180℃，保持30~90min，然后用双通道注射泵注射100mL的AgNO₃溶液和100mL的PVP溶液，在150~180℃磁力搅拌反应30~90min，去除热源后继续反应20~50min，最后在搅拌下降到室温，离心分离，用乙醇和水多次洗涤，真空干燥得到银纳米线。

10.如权利要求1-9之一所述方法制备得到的高长径比的空心实壁金/金-银双金属纳米管。