[发明专利]肌红蛋白Myo的新用途

说明书

技术领域

本发明涉及细胞因子科研领域。

背景技术

细胞因子具有调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长以及损伤组织修复等多种功能，对维持人体正常的生理功能有重要的作用。然而体内细胞因子过多时，可引起病理性反应。因此，清除异常升高的细胞因子已成为医学研究和产品开发的重要课题。

目前，细胞因子已经用于科研实验。但是由于市面上所售的细胞因子价格昂贵，对于需要批量使用来进行细胞因子相关的科研实验，将会给研究机构带来很大的经济负担，因此，寻找到合适的细胞因子类似物来进行各项试验检测，具有非常重要的实践价值。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供肌红蛋白Myo的新用途。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：

肌红蛋白Myo在HB-H-7树脂体外静态吸附试验中的应用。

优选的，上述肌红蛋白Myo在HB-H-7树脂体外静态吸附试验中进行应用的具体方法如下：

(1)配置0.2-1.0mg/ml的肌红蛋白Myo的蛋白质溶液，

(2)按HB-H-7树脂与蛋白质溶液的体积比为1：8-1：10的比例加入步骤(1)中蛋白质溶液，置于恒温水浴振荡器中避光振荡。

优选的，上述肌红蛋白Myo在HB-H-7树脂体外静态吸附试验中进行应用的具体方法如下：

(1)配置0.2mg/ml的肌红蛋白Myo的蛋白质溶液，

(2)按HB-H-7树脂与蛋白质溶液1：10(v/v)的比例加入步骤(1)中蛋白质溶液，置于恒温水浴振荡器中避光振荡。

优选的，上述肌红蛋白Myo的分子量为17.2KD。

上述肌红蛋白Myo可作为细胞因子IL-1、TNF的替代物质应用于HB-H-7树脂体外静态吸附试验中。

本发明的有益效果是：

上述肌红蛋白Myo在静态吸附实验中的吸附率为79.74％，与HB-H-7树脂对细胞因子IL-1、TNF的静态吸附实验的吸附率60.12％、57.63％基本一致，所述肌红蛋白Myo可作为细胞因子IL-1、TNF的替代物质，用于HB-H-7树脂体外静态吸附试验研究中，大大节省实验成本的同时达到了预期的实验效果，且检测方法简单易行，成功几率大，为后续试验的进行提供了帮助，也为科研实验提供了一种可供参考的新的实验技术。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好的理解本发明的技术方案，下面结合具体实施方式对本发明所述技术方案作进一步的详细说明。

实施例1

HB-H-7树脂对IL-1、TNF的体外静态吸附效果试验。

准确量取10份HB-H-7树脂，每份1ml，按1：10(v/v)的比例加入内毒素阳性病人血浆，置于恒温水浴振荡器中，避光，于37℃下振荡150min。于振荡前后取血浆样本，测定TNF、IL-1浓度，计算吸附率，结果见表1。

吸附率L＝(C₀-C)/C₀×100％式中，C₀为吸附前TNF、IL-1的浓度；C为吸附后TNF、IL-1的浓度。

表1HB-H-7树脂对血浆细胞因子的吸附结果

实施例2

HB-H-7树脂对肌红蛋白Myo的体外静态吸附效果试验。

配置0.2mg/ml的肌红蛋白Myo的蛋白质溶液，进行体外静态吸附试验，将水浴振荡吸附的方法定义为静态吸附实验。准确量取10份HB-H-7树脂，每份1ml，按HB-H-7树脂与蛋白质溶液1：10(v/v)的比例加入10ml蛋白质溶液，置于恒温水浴振荡器中，避光，于37℃下振荡150min，用紫外分光光度计在410nm下测定吸附前后蛋白质溶液的吸光度。根据下面的公式计算吸附率：

吸附率L(％)＝(A₀-A)/A₀×100％

式中，A₀和A分别为蛋白质吸附前后的吸光度。

实验重复进行了10组实验，数据采用SPSSv13.0软件处理，数据经正态检验，用均数±标准差表示，用方差分析对数据进行方差齐性检验，对方差齐性的数据采用t检验，对方差不齐性的数据采用t’检验，以P<0.05为差异有显著性。实验结果如下表2所示：

表2HB-H-7树脂对Myo的吸附结果

注：*吸附前后比较差异有统计学意义，P<0.0