[发明专利]肟取代环己基改性苷脲及合成方法

权利要求书

1.一种肟取代环己基改性苷脲，其特征是以1,2,3-环己三酮-1,3-二肟在酸性介质中与尿素反应合成的一种改性苷脲，其结构式为：

别名:2-羟亚氨基-7,9,10,12,-四氮杂三环[4，3，3，0^1,6]-十二烷-8,11-二酮

分子式：C₈H₁₁O₃N₅

分子量：225.22

性状：白色粉末，堆积密度为0.5508g/cm³，298℃分解。

2.如权利要求1所述的一种肟取代环己基改性苷脲的合成方法，其特征是以1,2,3-环己三酮-1,3-二肟和尿素为原料，原料物质的量之比为1: 2~3，先取1,2,3-环己三酮-1,3-二肟加入乙醇中，搅拌使溶解，再按比例加入尿素，搅拌溶解后加入乙醇体积的1%~2%的浓盐酸或其他酸，在酸性介质中，以乙醇为溶剂，搅拌状态下，常温反应45h可得肟取代环己基改性苷脲，待反应结束后，抽滤，固体用水和乙醇洗涤，干燥，得肟取代环己基改性苷脲。

3.根据权利要求2所述的一种肟取代环己基改性苷脲及合成方法，其特征是1,2,3-环己三酮-1,3-二肟与尿素的物质的量之比为1:2.2。

4.根据权利要求1所述的一种肟取代环己基改性苷脲及合成方法，其特征是所指的其他酸是三氟乙酸、乙酸或硫酸。

5.根据权利要求1所述的一种肟取代环己基改性苷脲及合成方法，其特征是盐酸的浓度为浓盐酸，盐酸的用量为乙醇体积的1.5%。

6.如权利要求1所述的一种肟取代环己基改性苷脲的应用，其特征是利用肟取代环己基改性苷脲与普通苷脲反应，进一步合成新的改性瓜环。